Olanzapine Apotex

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olanzapine

Dostępny od:

Apotex Europe BV

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

olanzapine

Grupa terapeutyczna:

Psikolettiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Olanzapine huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2010-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                158
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
159
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Olanzapine Apotex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olanzapine Apotex
3.
Kif għandek tieħu Olanzapine Apotex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olanzapine Apotex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE APOTEX U GĦALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Apotex fih is-sustanza attiva olanzapine. Olanzapine Apotex
huwa fil-grupp ta' mediċini
msejħa antipsikotiċi u jintuża fil-kura ta’ dawn
il-kondizzjonijiet li ġejjin:
•
Skizofrenija, biex tiġi kkurata marda b'sintomi bħal li tisma', li
tara jew li tħoss affarijiet li
mhux qegħdin hemm, twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li
tingħalaq fik innifsek. Nies
b'din il-marda jistgħu wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt
tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċċitament jew ewforija.
Olanzapine Apotex intwera li jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti b'disturbi
bipolari, fejn l-episodju ta’ manija jkun irrisponda għall-kura
b’olanzapine.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olanzapine Apotex 2.5 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija b’rita fiha
63.17 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli bojod, tondi, bikonvessi, miksija b’rita, imnaqqxa
b’‘APO’ fuq naħa waħda u ‘OLA’ fuq
‘2.5’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti_
_ _
Olanzapine huwa indikat għall-kura tal-iskiżofrenja.
Olanzapine huwa effettiv biex iżomm it-titjib kliniku waqt terapija
kontinwa f'pazjenti li wrew
reazzjoni pożittiva fil-bidu tal-kura.
Olanzapine huwa indikat għall-kura ta' episodju ta' manija moderat
jew serju.
F'pazjenti li kellhom rispons b’olanzapine fl-episodju ta' manija
tagħhom, olanzapine huwa indikat
għall-prevenzjoni ta' rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Adulti_
_ _
Skiżofrenja: Id-doża tal-bidu rrakkomandata għal olanzapine hija 10
mg kuljum.
Episodju ta' manija: Id-doża tal-bidu hija ta' 15 mg bħala doża
waħda kuljum bħala monoterapija jew
10 mg kuljum f'terapija flimkien ma' xi sustanza oħra (ara sezzjoni
5.1).
Il-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-diżordni bipolari: Id-doża
rrakkomandata tal-bidu hija 10 mg/kuljum.
Għall-pazjenti li diġà qegħdin jieħdu olanzapine biex ikun
ikkurat episodju ta' manija, kompli t-
terapija bl-istess doża għall-prevenzjoni tar-rikorrenza. Jekk ikun
hemm episodju ġdid ta' manija,
imħallat, jew ta' depressjoni, il-kura b’olanzapine għandha
titkompla (bl-aħjar użu tad-doża skont il-
bżonn), b'terapija supplimentari biex ikunu kkurati s-sintomi
tal-burdati, kif indikat klinikament.
Waqt il-kura ta’ skiżofrenja, għal episodju ta' manija u
għall-prevenzjoni tar-rikorrenza f
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów