NovoSeven

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eptacog alfa (attivato)

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD08

INN (International Nazwa):

eptacog alfa (activated)

Grupa terapeutyczna:

antiemorragici

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Wskazania:

NovoSeven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione VIII o IX > 5 unità Bethesda (BU);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore VIII o fattore IX di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore VII di carenza;in pazienti con Glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (GP) IIb-IIIa e / o umani e gli antigeni dei leucociti (HLA), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con Glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.

Podsumowanie produktu:

Revision: 38

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

1996-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
NOVOSEVEN 1 MG (50 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOSEVEN 2 MG (100 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOSEVEN 5 MG (250 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOSEVEN 8 MG (400 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
eptacog alfa (attivato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI ESEGUIRE QUESTA INIEZIONE,
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è NovoSeven e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoSeven
3.
Come usare NovoSeven
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoSeven
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Sul retro della pagina:
istruzioni su come usare NovoSeven
1.
CHE COSA È NOVOSEVEN E A CHE COSA SERVE
NovoSeven è un fattore della coagulazione del sangue. Quando i
fattori di coagulazione presenti nel
corpo non funzionano, questo farmaco induce la coagulazione del sangue
nel punto in cui si verifica
un'emorragia.
NovoSeven è utilizzato per il trattamento di emorragie e per
prevenire un sanguinamento eccessivo a
seguito di un intervento chirurgico o di altri importanti trattamenti.
Il trattamento precoce con
NovoSeven riduce la quantità e la durata dei sanguinamenti, inclusi i
sanguinamenti articolari. Questo
riduce la necessità di ospedalizzazione e l’assenza dal posto di
lavoro e da scuola.
E’ utilizzato in alcuni gruppi di persone:
•
_Se è emofilico sin dalla nascita_
e se non risponde in modo normale al trattamento con i fattori
VIII o IX della coagulazione
•
Se h
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoSeven 1 mg (50 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoSeven 2 mg (100 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoSeven 5 mg (250 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoSeven 8 mg (400 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoSeven 1 mg (50 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 1 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 50 KUI/flaconcino).
NovoSeven 2 mg (100 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 2 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 100 KUI/flaconcino).
NovoSeven 5 mg (250 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 5 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 250 KUI/flaconcino).
NovoSeven 8 mg (400 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 8 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 400 KUI/flaconcino).
1 KUI equivale a 1000 UI (Unità Internazionali).
Eptacog alfa (attivato) è il fattore VIIa (rFVIIa) ricombinante della
coagulazione con una massa
molecolare di circa 50.000 dalton prodotto con cellule renali di
criceto neonato (cellule BHK)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Dopo la ricostituzione, il prodotto contiene 1 mg/ml di eptacog alfa
(attivato) quando ricostituito con il
solvente.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata bianca. Solvente: soluzione limpida incolore. La
soluzione ricostituita ha un pH
approssimativamente uguale a 6.0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NovoSeven è indicato per il trattamento di episodi emorragici e nella
prevenzione di sanguinamenti
durante gli interventi chirurgici a 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-07-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów