NovoSeven

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eptacog alfa (attivato)

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

B02BD08

INN (Mezinárodní Name):

eptacog alfa (activated)

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

Terapeutické indikace:

NovoSeven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione VIII o IX > 5 unità Bethesda (BU);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore VIII o fattore IX di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore VII di carenza;in pazienti con Glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (GP) IIb-IIIa e / o umani e gli antigeni dei leucociti (HLA), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con Glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.

Přehled produktů:

Revision: 38

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

1996-02-23

Informace pro uživatele

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
NOVOSEVEN 1 MG (50 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOSEVEN 2 MG (100 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOSEVEN 5 MG (250 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
NOVOSEVEN 8 MG (400 KUI) POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
eptacog alfa (attivato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI ESEGUIRE QUESTA INIEZIONE,
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è NovoSeven e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NovoSeven
3.
Come usare NovoSeven
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NovoSeven
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Sul retro della pagina:
istruzioni su come usare NovoSeven
1.
CHE COSA È NOVOSEVEN E A CHE COSA SERVE
NovoSeven è un fattore della coagulazione del sangue. Quando i
fattori di coagulazione presenti nel
corpo non funzionano, questo farmaco induce la coagulazione del sangue
nel punto in cui si verifica
un'emorragia.
NovoSeven è utilizzato per il trattamento di emorragie e per
prevenire un sanguinamento eccessivo a
seguito di un intervento chirurgico o di altri importanti trattamenti.
Il trattamento precoce con
NovoSeven riduce la quantità e la durata dei sanguinamenti, inclusi i
sanguinamenti articolari. Questo
riduce la necessità di ospedalizzazione e l’assenza dal posto di
lavoro e da scuola.
E’ utilizzato in alcuni gruppi di persone:
•
_Se è emofilico sin dalla nascita_
e se non risponde in modo normale al trattamento con i fattori
VIII o IX della coagulazione
•
Se h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NovoSeven 1 mg (50 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoSeven 2 mg (100 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoSeven 5 mg (250 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
NovoSeven 8 mg (400 KUI) polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NovoSeven 1 mg (50 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 1 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 50 KUI/flaconcino).
NovoSeven 2 mg (100 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 2 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 100 KUI/flaconcino).
NovoSeven 5 mg (250 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 5 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 250 KUI/flaconcino).
NovoSeven 8 mg (400 KUI)
NovoSeven si presenta come polvere e solvente per soluzione
iniettabile contenente 8 mg di eptacog
alfa (attivato) per flaconcino (corrispondente a 400 KUI/flaconcino).
1 KUI equivale a 1000 UI (Unità Internazionali).
Eptacog alfa (attivato) è il fattore VIIa (rFVIIa) ricombinante della
coagulazione con una massa
molecolare di circa 50.000 dalton prodotto con cellule renali di
criceto neonato (cellule BHK)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Dopo la ricostituzione, il prodotto contiene 1 mg/ml di eptacog alfa
(attivato) quando ricostituito con il
solvente.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata bianca. Solvente: soluzione limpida incolore. La
soluzione ricostituita ha un pH
approssimativamente uguale a 6.0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
NovoSeven è indicato per il trattamento di episodi emorragici e nella
prevenzione di sanguinamenti
durante gli interventi chirurgici a 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů