Nimenrix

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J07AH08

INN (International Nazwa):

meningococcal groups A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupa terapeutyczna:

Vakcinos

Dziedzina terapeutyczna:

Meningitas, meningokokas

Wskazania:

Nimenrix skiriamas aktyviai imunizuoti asmenis nuo 6 savaičių nuo invazinių meningokokų ligų, kurias sukelia A, C, W-135 ir Y grupės neisseria meningitidis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2012-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NIMENRIX MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Šis lapelis buvo parašytas galvojant, kad asmuo, kuriam bus skirta
vakcina, jį perskaitys, bet vakcina
gali būti skiriama suaugusiesiems ir vaikams, todėl galite jį
perskaityti savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nimenrix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nimenrix
3.
Kaip vartoti Nimenrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nimenrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NIMENRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NIMENRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nimenrix yra vakcina, kuri padeda apsisaugoti nuo infekcinių ligų,
kurias sukelia bakterijos
(mikrobai), vadinamos A, C, W-135 ir Y tipų_ Neisseria meningitidis._
A, C, W-135 ir Y tipų_ Neisseria meningitidis_ bakterijos gali
sukelti sunkias ligas, pavyzdžiui:

meningitą (galvos ir nugaros smegenis gaubiančių dangalų
infekcinę ligą);

septicemiją (kraujo infekcinę ligą).
Šiomis infekcinėmis ligomis galima lengvai užsikrėsti nuo kitų
asmenų, o jų negydant, pacientas gali
mirti.
Nimenrix galima vartoti suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir
vyresniems kaip 6 savaičių
kūdikiams.
KAIP VEIKIA NIMENRIX
Nimenrix padeda susidaryti organizmo apsaugai nuo bakterijų (skatina
antikūnų gamybą). Šie
antikūnai padeda apsisaugoti nuo ligų.
Nimenrix apsaugo tik nuo infekcini
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nimenrix milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame
švirkšte
Meningokokų A, C, W-135 ir Y grupių konjuguota vakcina
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruošus tirpalą, 1 dozėje (0,5 ml) yra:
A grupės _Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
5 mikrogramai
C grupės _Neisseria meningitidis _polisacharidas
1
5 mikrogramai
W-135 grupės_ Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
5 mikrogramai
Y grupės _Neisseria meningitidis_ polisacharidas
1
5 mikrogramai
1
Konjuguotas su stabligės toksoido nešančiuoju baltymu
44 mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai arba gumulėlis yra baltos spalvos.
Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nimenrix skirtas aktyviai imunizuoti nuo meningokokinės ligos, kurią
sukelia A, C, W-135 ir Y
grupių_ Neisseria meningitidis_, asmenis nuo 6 savaičių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Nimenrix reikia vartoti atsižvelgiant į galiojančias oficialias
rekomendacijas.
_Pradinė imunizacija_
Kūdikiai, kurių amžius nuo 6 savaičių iki mažiau nei 6
mėnesių: dvi dozes po 0,5 ml reikia suleisti su
2 mėnesių pertrauka tarp dozių.
Kūdikiai nuo 6 mėnesių, vaikai, paaugliai ir suaugusieji:
leidžiama viena 0,5 ml dozė.
Tam tikriems asmenims gali būti nuspręsta suleisti papildomą
pradinę Nimenrix dozę (žr. 4.4 skyrių).
_Revakcinacijos dozės_
Turimi iki 10 metų trukmės ilgalaikio antikūnų išlikimo po
skiepijimo Nimenrix duomenys (žr. 4.4 ir
5.1 skyrius).
Baigus pradinės imunizacijos kursą kūdikiams, kurių amžius nuo 6
savaičių iki mažiau nei
12 mėnesių, revakcinacijos dozė leidžiama suėjus 12 mėnesių, po
paskutinio skiepijimo Nimenrix
praėjus ne mažiau kaip 2 mėnesiams (žr. 5.1 skyrių).
3
Anksčiau skiepytiems 12 mėnesių ir vyresniems asmenims Nimenrix
galima skirti kaip revakcinac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-08-2019

Zobacz historię dokumentów