Nexavar

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sorafenib

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

L01EX02

INN (International Nazwa):

sorafenib

Grupa terapeutyczna:

Agenti antineoplastici

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Hepatocellular; Carcinoma, Renal Cell

Wskazania:

Epatocellulare carcinomaNexavar è indicato per il trattamento del carcinoma epatocellulare. Renale carcinomaNexavar è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato, che hanno fallito prima di interferone alfa o interleuchina-2 la terapia a base di o che sono considerati non idonei per tale terapia. Differenziato della tiroide carcinomaNexavar è indicato per il trattamento di pazienti con progressiva, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/Hürthle cell) carcinoma della tiroide, refrattario a iodio radioattivo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2006-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NEXAVAR 200
MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sorafenib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Nexavar e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nexavar
3.
Come prendere Nexavar
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nexavar
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È NEXAVAR E A COSA SERVE
Nexavar è usato per il trattamento dell’epatocarcinoma.
Nexavar è anche usato nel trattamento del tumore renale (carcinoma a
cellule renali avanzato) quando
si trova in una fase avanzata e quando la terapia standard non è
stata d’aiuto nel fermarlo o è
considerata non idonea.
Nexavar è usato per il trattamento del tumore della tiroide (
_carcinoma differenziato della tiroide_
).
Nexavar è un così detto
_inibitore multichinasico_
. Agisce rallentando la velocità di crescita delle cellule
tumorali e bloccando l’apporto di sangue che permette alle cellule
tumorali di crescere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NEXAVAR
NON PRENDA NEXAVAR
-
SE È ALLERGICO
a sorafenib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nexavar.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON NEXAVAR SOPRATTUTTO
-
SE SI MANIFESTANO PROBLEMI ALLA PELLE
. Nexavar può causare eruzioni e reazioni cutanee,
specialmente su mani e piedi.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nexavar 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di sorafenib (come
tosilato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rivestite con film, sfaccettate, rosse, rotonde, biconvesse,
con la croce Bayer su un lato e
“200” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Epatocarcinoma
Nexavar è indicato per il trattamento dell’epatocarcinoma (vedere
paragrafo 5.1).
Carcinoma a cellule renali
Nexavar è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma a
cellule renali avanzato dopo
fallimento terapeutico ad una precedente terapia a base di interferone
alfa o interleuchina-2, o che sono
considerati non idonei a ricevere tale terapia.
Carcinoma tiroideo differenziato
Nexavar è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma
differenziato della tiroide
(papillare/follicolare/a cellule di Hürthle) localmente avanzato o
metastatico, in progressione,
refrattario al radioiodio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Nexavar deve avvenire sotto la supervisione di un
medico con esperienza nell’uso di
terapie antitumorali.
Posologia
La dose raccomandata di Nexavar negli adulti è di 400 mg di sorafenib
(due compresse da 200 mg)
due volte al giorno (equivalente a una dose totale giornaliera di 800
mg).
Il trattamento deve continuare fino a quando si osserva un beneficio
clinico, o finché non compaiono
tossicità inaccettabili.
3
Adeguamento della posologia
La gestione di sospette reazioni avverse al farmaco può richiedere
l’interruzione temporanea o la
riduzione del dosaggio nella terapia con sorafenib.
Quando si rende necessaria una riduzione della dose durante il
trattamento del carcinoma
epatocellulare (
_hepatocellular carcinoma_
, HCC)
e del carcinoma a cellule renali (
_renal cell _
_c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-06-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów