Mixtard

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Cukura diabēts

Dziedzina terapeutyczna:

Cukura diabēts

Wskazania:

Cukura diabēta ārstēšana.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MIXTARD 30 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (_insulinum humanum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR MIXTARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mixtard ir cilvēka insulīns, kam ir gan ātra, gan ilgstoša
iedarbība.
Mixtard lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Mixtard palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Mixtard sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram pēc
30 minūtēm pēc tā ievadīšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MIXTARD LIETOŠANAS
NELIETOJIET MIXTARD ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret_ _cilvēka insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
“Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastmasas aizsargvāciņu. Ja,
saņemot flakonu, tas nav labā stāvoklī, atdodiet to
piegādātājam.
►
Ja tas nav pareiz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mixtard 30 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Mixtard 30 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Mixtard 30 Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Mixtard 30 InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Mixtard 30 FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Mixtard 30 flakons
(40 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna attiecībā 30/70
(atbilst 1,4 mg).
Mixtard 30 flakons
(100 starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 100
starptautiskās vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna
attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur 100 starptautiskās
vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna attiecībā 30/70
(atbilst 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības šķīstoša cilvēka insulīna
(_insulinum humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka
insulīna attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no _Saccharomyces cerevisiae _ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Mixtard 30 satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā, būtībā
Mixtard 30 ir nātriju nesaturošas zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Susp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów