Metalyse

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tenecteplas

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

B01AD11

INN (International Nazwa):

tenecteplase

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotikus szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Miokardiális infarktus

Wskazania:

Metalyse javallt a thrombolyticus kezelés gyanúja miokardiális infarktus állandó ST magasság vagy a legutóbbi bal-Tawara blokk a myocardialis infarctus akut-tünetek hat órán belül.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2001-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
48
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
METALYSE 8000 EGYSÉG (40 MG) POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
METALYSE 10 000 EGYSÉG (50 MG) POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
tenektepláz
MIELŐTT MEGKAPJA EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Metalyse és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Metalyse beadása előtt
3.
Hogyan kell beadni a Metalyse-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Metalyse-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METALYSE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Metalyse egy oldatos injekcióhoz való por és oldószer.
A Metalyse az úgynevezett trombolítikumok csoportjába tartozik.
Ezek a szerek elősegítik a vérrögök
feloldódását. A tenektepláz egy rekombináns, fibrinspecifikus
plazminogén-aktivátor.
A Metalyse szívizominfarktus (szívroham) kezelésére szolgál. A
panaszok jelentkezésétől számított
6 órán belül kell beadni a szív koszorúereiben képződött
vérrögök feloldódásának elősegítése céljából.
Ezáltal megelőzhető a szívroham okozta károsodás és
bizonyítottan életek menthetők meg vele.
2.
TUDNIVALÓK A METALYSE BEADÁSA ELŐTT
A KÖVETKEZŐ ESETEKBEN KEZELŐORVOSA NEM RENDEL, ILL. NEM AD BE
ÖNNEK METALYSE INJEKCIÓT
–
ha korábban életveszélyes allergiás reakciója (súlyos
túlérzékenysége) volt a tenekteplázr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Metalyse 8000 egység (40 mg) por és oldószer oldatos injekcióhoz
Metalyse 10 000 egység (50 mg) por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Metalyse 8000 egység (40 mg) por és oldószer oldatos injekcióhoz
8000 egység (40 mg) tenektepláz injekciós üvegenként.
8 ml oldószer előretöltött fecskendőben.
Metalyse 10 000 egység (50 mg) por és oldószer oldatos injekcióhoz
10 000 egység (50 mg) tenektepláz injekciós üvegenként.
10 ml oldószer előretöltött fecskendőben.
Az elkészített injekciós oldat 1000 egység (5 mg) tenekteplázt
tartalmaz milliliterenként.
A tenektepláz aktivitását specifikus referencia standardhoz
viszonyított egységekben (E) fejezik ki.
Nem vethetők össze közvetlenül más thrombolyticus szerek
aktivitási egységeivel.
A tenektepláz fibrinspecifikus plazminogén-aktivátor, amelyet
kínai hörcsög ovarium sejtsoron,
rekombináns DNS technológiával állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por fehér vagy csaknem fehér színű.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Metalyse myocardialis infarctus gyanúja esetén, thrombolysisre
javallott felnőtteknél, ha tartós
ST-eleváció vagy friss bal Tawara-szárblokk észlelhető. A
kezelést az akut myocardialis infarctus
(AMI) tüneteinek kialakulását követő 6 órán belül el kell
kezdeni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Metalyse-t a thrombolysisben jártas orvosnak kell alkalmaznia, a
kezelés hatásainak
monitorozásához megfelelő feltételek és körülmények között.
A panaszok és tünetek kialakulása után a lehető leghamarabb el
kell kezdeni a Metalyse-kezelést.
A tenektepláz készítmény megfelelő kiszerelését
körültekintően, a javallattal összhangban kell
kiválasztani. A 40 mg-os és az 50 mg-os kiszerelés kizárólag akut
my
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów