Melovem

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksikam

Dostępny od:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Calves

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-07-07

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO:
Melovem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melovem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA(E) SNOV(I):
benzilalkohol
50 mg
Prozorna, zelenkasto rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
37
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah, ki so bile opravljene pri govedu, so po
podkožnem injiciranju pogosto poročali o
prehodnih oteklinah na mestu injiciranja. Oteklina na mestu
injiciranja je lahko boleča.
V kliničnih študijah, ki so bile opravlje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melovem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Benzilalkohol
50 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna, zelenkasto rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in mlado govedo) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Melovem 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativn
bolečino. Samo zdravilo Melovem ne zagotavlja ustreznega lajšanja
bolečine med postopkom
odstranjevanja rogov. Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je
treba sočasno uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Melovem pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów