Melovem

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-06-2014

Werkstoffen:

meloksikam

Beschikbaar vanaf:

Dopharma Research B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Pigs; Calves

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

CattleFor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov goveda. Za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. PigsFor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. Za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. Za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. HorsesFor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. Za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2009-07-07

Bijsluiter

                                35
B. NAVODILO ZA UPORABO
36
NAVODILO ZA UPORABO:
Melovem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serij:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melovem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Meloksikam
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA(E) SNOV(I):
benzilalkohol
50 mg
Prozorna, zelenkasto rumena raztopina.
4.
INDIKACIJA(E)
GOVEDO:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
PRAŠIČI:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
37
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V kliničnih študijah, ki so bile opravljene pri govedu, so po
podkožnem injiciranju pogosto poročali o
prehodnih oteklinah na mestu injiciranja. Oteklina na mestu
injiciranja je lahko boleča.
V kliničnih študijah, ki so bile opravlje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Melovem 5 mg/ml, raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Meloksikam
5 mg
POMOŽNA(POMOŽNE) SNOV(I):
Benzilalkohol
50 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Prozorna, zelenkasto rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo (teleta in mlado govedo) in prašiči
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo:
Za umirjanje kliničnih znakov pri akutnih okužbah dihal pri govedu
ob ustreznem antibiotičnem
zdravljenju.
Za umirjanje kliničnih znakov driske, v kombinaciji s peroralnim
rehidracijskim zdravljenjem, pri
teletih, starejših od enega tedna, in mladem govedu, ki ni v obdobju
laktacije.
Za lajšanje pooperativn bolečine po odstranitvi rogov teletom.
Prašiči:
Za ublažitev ohromelosti in vnetja pri neinfekcijskih lokomotornih
motnjah.
Za lajšanje postoperativnih bolečin, povezanih z manjšimi
operacijami mehkega tkiva, na primer s
kastracijo.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri živalih z motnjami jetrne, srčne ali ledvične
funkcije in s hemoragičnimi motnjami ter
pri dokazanih ulkusnih lezijah v prebavilih.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na zdravilno učinkovino ali
katero koli pomožno snov.
Pri zdravljenju driske pri govedu ne uporabite pri živalih, mlajših
od enega tedna.
Ne uporabite pri prašičih, mlajših od 2 dni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zdravljenje telet z zdravilom Melovem 20 minut pred odstranitvijo
rogov zmanjša pooperativn
bolečino. Samo zdravilo Melovem ne zagotavlja ustreznega lajšanja
bolečine med postopkom
odstranjevanja rogov. Za ustrezno lajšanje bolečine med operacijo je
treba sočasno uporabiti ustrezen
analgetik.
Zdravljenje pujskov z zdravilom Melovem pred kastracijo blaži
postoperativno bolečino. Za lajšanje
bolečine med operac
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten