Masivet

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Masitinib mesilate

Dostępny od:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (International Nazwa):

masitinib mesilate

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Antineoplastická činidla

Wskazania:

Léčba non-resekabilním pes žírných buněk nádorů (stupeň 2 nebo 3) s potvrzenou mutací c-KIT tyrosin-kinázy receptoru.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2008-11-17

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
MASIVET 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
MASIVET 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Francie
Vytištěná příbalová informace léčivého přípravku musí
obsahovat jméno a adresu výrobce
odpovědného za uvolnění šarže.
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MASIVET 50 mg potahované tablety pro psy
MASIVET 150 mg potahované tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
MASIVET je světle oranžová, kulatá, potahovaná tableta.
Každá tableta obsahuje buď 50 mg nebo 150 mg Masitinibum, který je
léčivou látkou. Každá tableta
také obsahuje hlinitý lak oranžové žluti (E 110) a dioxid
titaničitý (E171) jako barvivo.
Na tabletách je vyraženo „50“ nebo „150“ na jedné straně a
logo společnosti na druhé straně.
4.
INDIKACE
Masivet je určen k léčbě psů s neresekovatelným nádorem z
mastocytů (stupeň 2 nebo 3) s potvrzenou
mutací tyrosinkinázového receptoru c-KIT.
23
5.
KONTRAINDIKACE
Váš pes by neměl užívat Masivet, jestliže:
•
je březí nebo kojí štěňata,
•
je mladší 6 měsíců a váží méně než 4 kg,
•
má poruchu funkce jater nebo ledvin,
•
má anémii nebo nízký počet neutrofilů,
•
má alergii na masitinib, účinnou složku přípravku Masivet, nebo
pomocnou látku použitou
v tomto přípravku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
MĚL(A)
BYCH
OČEKÁVAT
VÝSKYT
VEDLEJŠÍCH
ÚČINKŮ
U
SVÉHO
PSA
V PRŮBĚHU
LÉČBY
PŘÍPRAVKEM
MASIVET?
Masivet může jako každý jiný léčivý přípravek vyvolávat
nežádoucí účinky. Ty vám nejlépe popíše
váš veterinární lékař.
Velmi časté účinky:

Mírné
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MASIVET 50 mg potahované tablety pro psy.
MASIVET 150 mg potahované tablety pro psy.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá potahovaná tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Masitinibum 50 mg (odpovídá Masitinibini mesylas 59,6 mg).
Masitinibum 150 mg (odpovídá Masitinibini mesylas 178.9 mg).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety
Světle oranžové, kulaté, potahované tablety, na kterých je
vyraženo z jedné strany „50“ nebo „150“ a
z druhé strany logo společnosti.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba neresekovatelných psích nádorů z mastocytů (stupeň 2
nebo 3) s potvrzenou mutací
tyrosinkinázového receptoru c-KIT.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících fen (viz bod 4.7).
Nepoužívat u psů mladších 6 měsíců nebo o živé hmotnosti
méně než 4 kg.
Nepoužívat u psů trpících poruchou jater definovanou jako AST
nebo ALT > 3 ×horní hranice normy
(ULN).
Nepoužívat u psů trpících poruchou funkce ledvin definovanou jako
poměr protein kreatinin v moči
(UPC) > 2 nebo albumin < 1 × dolní hranice normy (LLN).
Nepoužívat u psů s anémií (hemoglobin < 10 g/dl).
Nepoužívat u psů s neutropenií definovanou jako absolutní počet
neutrofilů < 2000 /mm
3
.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na účinnou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
U každého nádoru z mastocytů léčitelného pomocí chirurgického
zákroku by měl být chirurgický
zákrok první volby léčby. Masitinib by se měl používat pouze u
psů s neresekovatelným nádorem
z mastocytů, který vykazuje mutovaný tyrosinkinázový receptor
c-KIT. Přítomnost mutovaného
tyrosinkinázového receptoru c-KIT musí být potvrzena před
zahájením léčby (viz bod 5.1).
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów