Lumark

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lutetium (177Lu) chloride

Dostępny od:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

Kod ATC:

V10

INN (International Nazwa):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupa terapeutyczna:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Dziedzina terapeutyczna:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Wskazania:

Ο Lumark είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου. Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων, τα οποία έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοεπισήμανση με αυτό το ραδιονουκλίδιο.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-06-18

Ulotka dla pacjenta

                                22
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
LUMARK 80 GBQ/ML ΠΡΌΔΡΟΜΗ ΟΥΣΊΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ, ΔΙΆΛΥΜΑ.
χλωριούχο λουτέσιο (
177
Lu)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ LUMARK, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lumark και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που είναι
ραδιοσημασμένο με το Lumark
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που
είναι ραδιοσημασμένο με το Lumark
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lumark
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LUMARK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Lumark δεν είναι φάρμακο 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lumark 80 GBq/mL πρόδρομη ουσία
ραδιοφαρμάκου, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 80 GBq
χλωριούχου λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας (ART), τα οποία
αντιστοιχούν σε 160 μικρογραμμάρια
λουτεσίου κατά το μέγιστο. Ως χρόνος
αναφοράς της ραδιενέργειας ορίζεται
το τέλος της παραγωγής.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,1 έως 5 mL
διαλύματος. Ο όγκος αυτός αντιστοιχεί
σε ραδιενέργεια που
κυμαίνεται από 8 έως 400 GBq (κατά τον
χρόνο αναφοράς της ραδιενέργειας).
Η ελάχιστη ειδική ραδιενέργεια
ανέρχεται σε 500 GBq/mg λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας.
Ο χρόνος ημιζωής του λουτεσίου (
177
Lu) είναι 6.647 ημέρες. Το λουτέσιο (
177
Lu) παράγεται μέσω
ακτινοβόλησης του εμπλουτισμένου
λουτεσίου (
176
Lu) με νετρόνια. Το λουτέσιο (
177
Lu) διασπάται σε
σταθερό άφνιο (
177
Hf) με εκπομπή ακτινοβολίας β
-
. Η μέγιστη ενέργεια που εκπέμπουν τα
αριθμητικά
υπέρτερα σωματίδια β
-
(79,3%), είναι 0,497 MeV. Εκπέμπεται επίσης
ακτινοβολία γάμμα χαμηλής
ενέργειας, της τάξης των 113 keV (6,2%) και
των 208 keV (11%).
Για τον πλήρη κατ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów