Lumark

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC code:

V10

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutic group:

Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Therapeutic area:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Therapeutic indications:

Ο Lumark είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου. Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Αυτό το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων, τα οποία έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοεπισήμανση με αυτό το ραδιονουκλίδιο.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-06-18

Patient Information leaflet

                                22
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ
ΑΣΘΕΝΉ
LUMARK 80 GBQ/ML ΠΡΌΔΡΟΜΗ ΟΥΣΊΑ
ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ, ΔΙΆΛΥΜΑ.
χλωριούχο λουτέσιο (
177
Lu)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ LUMARK, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που επιβλέπει τη
διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lumark και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που είναι
ραδιοσημασμένο με το Lumark
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που
είναι ραδιοσημασμένο με το Lumark
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lumark
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LUMARK ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Lumark δεν είναι φάρμακο 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΤΟΥΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lumark 80 GBq/mL πρόδρομη ουσία
ραδιοφαρμάκου, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 80 GBq
χλωριούχου λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας (ART), τα οποία
αντιστοιχούν σε 160 μικρογραμμάρια
λουτεσίου κατά το μέγιστο. Ως χρόνος
αναφοράς της ραδιενέργειας ορίζεται
το τέλος της παραγωγής.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 0,1 έως 5 mL
διαλύματος. Ο όγκος αυτός αντιστοιχεί
σε ραδιενέργεια που
κυμαίνεται από 8 έως 400 GBq (κατά τον
χρόνο αναφοράς της ραδιενέργειας).
Η ελάχιστη ειδική ραδιενέργεια
ανέρχεται σε 500 GBq/mg λουτεσίου (
177
Lu) κατά τον χρόνο αναφοράς της
ραδιενέργειας.
Ο χρόνος ημιζωής του λουτεσίου (
177
Lu) είναι 6.647 ημέρες. Το λουτέσιο (
177
Lu) παράγεται μέσω
ακτινοβόλησης του εμπλουτισμένου
λουτεσίου (
176
Lu) με νετρόνια. Το λουτέσιο (
177
Lu) διασπάται σε
σταθερό άφνιο (
177
Hf) με εκπομπή ακτινοβολίας β
-
. Η μέγιστη ενέργεια που εκπέμπουν τα
αριθμητικά
υπέρτερα σωματίδια β
-
(79,3%), είναι 0,497 MeV. Εκπέμπεται επίσης
ακτινοβολία γάμμα χαμηλής
ενέργειας, της τάξης των 113 keV (6,2%) και
των 208 keV (11%).
Για τον πλήρη κατ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history