Ivabradine JensonR

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ivabradin hidroklorid

Dostępny od:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Srčana terapija

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów