Ivabradine JensonR

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ivabradin hidroklorid

थमां उपलब्ध:

JensonR+ Limited

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Srčana terapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalni sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran: - u odraslih osoba ne podnosi ili kontraindikacija za korištenje beta-blokatori - ili u kombinaciji s beta-blokatora u bolesnika nedovoljno kontroliranih uz optimalno beta-blokator dozu. Liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca NYHA II do IV sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili Kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-11

सूचना पत्रक

                                31
B.
UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ivabradin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
štetiti, čak i ako su njihovi
znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ivabradine JensonR i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ivabradine JensonR
3.
Kako uzimati Ivabradine JensonR
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ivabradine JensonR
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IVABRADINE JENSONR I ZA ŠTO SE KORISTI
Ivabradine JensonR (ivabradin) je lijek za srce koji se primjenjuje u
liječenju:
-
Simptomatske stabilne angine pektoris (koja uzrokuje bolove u prsnom
košu) u odraslih
bolesnika koji imaju brzinu srčanih otkucaja jednaku ili veću od 70
otkucaja u minuti. Lijek se
koristi kod odraslih bolesnika koji ne podnose ili ne smiju uzimati
lijekove za srce koji se zovu
beta-blokatori. Također se lijek koristi u kombinaciji s
beta-blokatorima kod odraslih bolesnika
čije stanje nije u potpunosti kontrolirano s beta-blokatorima.
-
Kronično zatajenje srca kod odraslih bolesnika koji imaju brzinu
srčanih otkucaja veću od ili
jednaku 75 otkucaja u minuti. Lijek se koristi u kombinaciji sa
standardnom terapijom,
uključujući beta-blokatore ili kada su bet
a-blokatori kontraindicirani ili se ne podnose.
O stabilnoj angini pektoris (koja se obično naziva “anginom”):
Stabilna angina pektoris jest bolest srca koja nastaje kada srce ne
prima dovoljno kisika. Obično se
javlja u dobi između 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 36,73 mg laktoze (bezvodne).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku
ivabradinklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Svaka filmom obložena tableta sadrži 55,09 mg laktoze (bezvodne).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ivabradine JensonR 5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, ovalne, bikonveksne, filmom obložene tablete s urezom,
približne veličine
7,9 mm × 4,15 mm s utisnutom oznakom „Ι 5” na jednoj strani i
„M” na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmom obložene tablete
Ružičaste, okrugle, filmom obložene bikonveksne tablete s ukošenim
rubom, približnog promjera
6,65 mm s utisnutom oznakom „I 7” na jednoj strani i „M” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris
Ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne
angine pektoris u odraslih bolesnika
s koronarnom arterijskom bolesti s normalnim sinusnim ritmom i sa
srčanom frekvencijom ≥ 70
otkucaja u minuti. Ivabradin je indiciran:
-
u odraslih bolesnika koji ne podnose beta-blokatore ili je njihova
primjena kontraindicirana
-
ili u kombinaciji s beta blokatorima u bolesnika koji nisu adekvatno
kontrolirani s optimalnom
dozom beta blokatora.
Liječenje kroničnog zatajenja srca
Ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca stupnja II do IV
NYHA klasifikacije sa sistoličkom
disfunkcijom, u bolesnika u 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें