Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

irbesartanas

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertenzija

Wskazania:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 28

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                108
B. PAKUOTĖS LAPELIS
109
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETĖS
irbesartanas (_irbesartanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
▪
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
▪
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
▪
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
▪
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Zentiva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan
Zentiva neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan Zentiva vartojamas suaugusiems pacientams:
▪
didelio kraujospūdžio ligai (_pirminei hipertenzijai_) gydyti;
▪
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių tyrimų
duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN ZENTIVA
IRBESARTAN ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA:
▪
jeigu yra ALERGIJA irbesartanui arba bet ku
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (_irbesartanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: tabletėje yra 15,37
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba balkšva, abipusiai išgaubta, ovali tabletė; vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Zentiva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Irbesartan Zentiva vartojamas kaip viena iš
sudedamųjų antihipertenzinio gydymo
dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
pacientus, kuriems atliekama
hemodializė, ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Irbesartan Zentiva vartojant
diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan Zentiva poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių
pacientų inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem