Insuman

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Farmaci usati nel diabete

Dziedzina terapeutyczna:

Diabete mellito

Wskazania:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insuman Rapid è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

1997-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insuman Rapid 40 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Insuman Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 40 UI di insulina umana (equivalenti a 1,4 mg).
Ogni flaconcino contiene 10 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
400 UI di insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di soluzione
iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra
*
.
Insuman Rapid è una soluzione neutra di insulina (insulina regolare).
*L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico.
Insuman Rapid è anche idonea per il trattamento del coma
iperglicemico e della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre-, intra- e postoperatoria nei
pazienti con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina (dosi e
tempi di somministrazione) devono essere determinati individualmente e
modificati secondo la dieta, l'attività
fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_ _
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione _
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di insulina varia
spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La richiesta
metabolica basale è compresa tra il 40% ed il
60% della 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insuman Rapid 40 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Insuman Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 40 UI di insulina umana (equivalenti a 1,4 mg).
Ogni flaconcino contiene 10 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
400 UI di insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di soluzione
iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra
*
.
Insuman Rapid è una soluzione neutra di insulina (insulina regolare).
*L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico.
Insuman Rapid è anche idonea per il trattamento del coma
iperglicemico e della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre-, intra- e postoperatoria nei
pazienti con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina (dosi e
tempi di somministrazione) devono essere determinati individualmente e
modificati secondo la dieta, l'attività
fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_ _
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione _
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di insulina varia
spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La richiesta
metabolica basale è compresa tra il 40% ed il
60% della 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów