Insuman

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin human

Предлага се от:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

АТС код:

A10AB01, A10AC01

INN (Международно Name):

insulin human

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito

Терапевтични показания:

Diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. Insuman Rapid è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Каталог на резюме:

Revision: 33

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1997-02-21

Листовка

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insuman Rapid 40 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Insuman Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 40 UI di insulina umana (equivalenti a 1,4 mg).
Ogni flaconcino contiene 10 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
400 UI di insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di soluzione
iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra
*
.
Insuman Rapid è una soluzione neutra di insulina (insulina regolare).
*L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico.
Insuman Rapid è anche idonea per il trattamento del coma
iperglicemico e della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre-, intra- e postoperatoria nei
pazienti con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina (dosi e
tempi di somministrazione) devono essere determinati individualmente e
modificati secondo la dieta, l'attività
fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_ _
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione _
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di insulina varia
spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La richiesta
metabolica basale è compresa tra il 40% ed il
60% della 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Insuman Rapid 40 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Insuman Rapid 100 UI/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 40 UI di insulina umana (equivalenti a 1,4 mg).
Ogni flaconcino contiene 10 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
400 UI di insulina.
Insuman Rapid 100 UI/ml in un flaconcino
Ogni ml contiene 100 UI di insulina umana (equivalenti a 3,5 mg).
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 UI di insulina, o 10 ml di soluzione
iniettabile, equivalenti a 1000 UI di insulina.
Una UI (Unità Internazionale) corrisponde a 0,035 mg di insulina
umana anidra
*
.
Insuman Rapid è una soluzione neutra di insulina (insulina regolare).
*L'insulina umana è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Terapia del diabete mellito quando sia necessario un apporto
insulinico.
Insuman Rapid è anche idonea per il trattamento del coma
iperglicemico e della chetoacidosi, come pure per
ottenere una stabilizzazione pre-, intra- e postoperatoria nei
pazienti con diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I livelli ematici di glucosio attesi, le preparazioni di insulina da
utilizzare ed il dosaggio di insulina (dosi e
tempi di somministrazione) devono essere determinati individualmente e
modificati secondo la dieta, l'attività
fisica e lo stile di vita del singolo paziente.
_ _
_Dosi giornaliere e tempi di somministrazione _
Non ci sono regole fisse per il dosaggio dell'insulina. Tuttavia, la
richiesta giornaliera media di insulina varia
spesso tra 0,5 e 1,0 UI per kg di peso corporeo. La richiesta
metabolica basale è compresa tra il 40% ed il
60% della 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-11-2013
Листовка Листовка испански 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-07-2023
Листовка Листовка чешки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-07-2023
Листовка Листовка датски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-07-2023
Листовка Листовка немски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-07-2023
Листовка Листовка естонски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-07-2023
Листовка Листовка гръцки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-07-2023
Листовка Листовка английски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-11-2013
Листовка Листовка френски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-07-2023
Листовка Листовка латвийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-11-2013
Листовка Листовка литовски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-07-2023
Листовка Листовка унгарски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-07-2023
Листовка Листовка малтийски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-11-2013
Листовка Листовка нидерландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-11-2013
Листовка Листовка полски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-07-2023
Листовка Листовка португалски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-11-2013
Листовка Листовка румънски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-07-2023
Листовка Листовка словашки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-07-2023
Листовка Листовка словенски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-11-2013
Листовка Листовка фински 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-07-2023
Листовка Листовка шведски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-07-2023
Листовка Листовка норвежки 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-07-2023
Листовка Листовка исландски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-07-2023
Листовка Листовка хърватски 12-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-11-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите