Instanyl

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

O citrato de fentanil

Dostępny od:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

N02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Analgésicos

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Instanyl é indicado para o gerenciamento da dor inovadora em adultos que já recebem manutenção de terapia com opióides para dor de câncer crônica. A dor inovadora é uma exacerbação transitória da dor que ocorre em um fundo de dor persistente, de outra forma controlada.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                91
B. FOLHETO INFORMATIVO
92
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INSTANYL 50 MICROGRAMAS/DOSE SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
INSTANYL 100 MICROGRAMAS/DOSE SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
INSTANYL 200 MICROGRAMAS/DOSE SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL
fentanilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Instanyl e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Instanyl
3.
Como utilizar Instanyl
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Instanyl
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INSTANYL E PARA QUE É UTILIZADO
Instanyl contém a substância ativa fentanilo e pertence a um grupo
de analgésicos fortes denominados
opioides. Os opioides atuam bloqueando os sinais de dor para o
cérebro.
Instanyl atua rapidamente e é usado para o alívio da dor
intercorrente em doentes com cancro que já
estejam a tomar opioides para a dor oncológica comum. A dor
intercorrente é uma dor adicional
súbita, que ocorre apesar de ter tomado os seus medicamentos opioides
habituais para o alívio da dor.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR INSTANYL
NÃO UTILIZE INSTANYL
-
se tem alergia ao fentanilo ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se não estiver a utilizar regularmente um medicamento opioide
receitado por um médico (p. ex.,
codeína, fentanilo, hidromorfona, morfina, oxicodona, petidina),
todos os
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Instanyl 50 microgramas/dose de solução para pulverização nasal
Instanyl 100 microgramas/dose de solução para pulverização nasal
Instanyl 200 microgramas/dose de solução para pulverização nasal
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Instanyl 50 microgramas/dose de solução para pulverização nasal
Cada ml de solução contém citrato de fentanilo equivalente a 500
microgramas de fentanilo.
1 dose (100 microlitros) contém 50 microgramas de fentanilo.
Instanyl 100 microgramas/dose de solução para pulverização nasal
Cada ml de solução contém citrato de fentanilo equivalente a 1 000
microgramas de fentanilo.
1 dose (100 microlitros) contém 100 microgramas de fentanilo
Instanyl 200 microgramas/dose de solução para pulverização nasal
Cada ml de solução contém citrato de fentanilo equivalente a 2 000
microgramas de fentanilo.
1 dose (100 microlitros) contém 200 microgramas de fentanilo
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização nasal (pulverização nasal).
Solução incolor, límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Instanyl é indicado para o tratamento da dor intercorrente em adultos
que estejam já a fazer terapêutica
opioide de manutenção para a dor oncológica crónica. A dor
intercorrente é uma exacerbação
transitória da dor, que ocorre num quadro de dor persistente que, de
outra forma, está controlada.
Os doentes a fazer terapêutica opioide de manutenção são aqueles
que estão a tomar pelo menos
60 mg de morfina oral por dia, pelo menos 25 microgramas de fentanilo
transdérmico por hora, pelo
menos 30 mg de oxicodona por dia, pelo menos 8 mg de hidromorfona oral
por dia ou uma dose
equianalgésica de outro opioide durante uma semana ou mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e permanecer sob orientação de um
médico com experiência na gestão
da terapêutica com opio
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów