INOmax

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

D'oxyde nitrique

Dostępny od:

Linde Healthcare AB

Kod ATC:

R07AX

INN (International Nazwa):

nitric oxide

Grupa terapeutyczna:

Autres produits du système respiratoire

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Wskazania:

INOmax, en collaboration avec assistance ventilatoire et d'autres substances actives, est indiqué:pour le traitement des nouveau-nés ≥34 semaines de gestation avec une insuffisance respiratoire hypoxique associée avec les cliniques ou échocardiographiques de la preuve de l'hypertension pulmonaire afin d'améliorer l'oxygénation et de réduire la nécessité pour l'oxygénation par membrane extracorporelle;dans le cadre du traitement de la péri - et post-opératoire de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes et les nouveau-nés, les nourrissons et les tout-petits, les enfants et les adolescents, âgés de 0 à 17 ans dans le cadre de la chirurgie cardiaque, pour sélectivement la diminution de la pression artérielle pulmonaire et d'améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation de l'.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2001-08-01

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INOMAX 400 PPM MOLE/MOLE, GAZ MÉDICINAL COMPRIMÉ
Monoxyde d'azote.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez des questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’INOmax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser INOmax
3.
Comment utiliser INOmax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INOmax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INOMAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
INOmax contient du monoxyde d’azote, gaz utilisé pour le traitement
:
-
des nouveau-nés souffrant d’une insuffisance pulmonaire associée
à une augmentation de la
pression sanguine pulmonaire, maladie appelée insuffisance
respiratoire hypoxémiante. Ce
mélange gazeux inhalé par votre enfant favorise la circulation
pulmonaire, ce qui contribue à
augmenter la quantité d’oxygène circulant dans son sang ;
-
des nouveau-nés, des nourrissons, des enfants, des adolescents âgés
de 0 à 17 ans et des adultes
dont la pression sanguine est élevée dans les poumons, en relation
avec une chirurgie cardiaque.
Ce mélange gazeux peut améliorer la fonction cardiaque et augmenter
la circulation du sang
dans les poumons, ce qui contribue à augmenter la quantité
d’oxygène circulant dans son sang.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER INOMAX?
N’UTILISEZ JAMAIS INOMAX :
-
si vous (en tant que patient) ou votre enfant (en tant que patient)
êtes allergiques à l’un des
constituants d’INOmax (voir la rubrique 6, Informations
supplémentaires
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INOmax 400 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Monoxyde d'azote (NO) 400 ppm mole/mole.
Une bouteille de gaz de 2 litres remplie à 155 bar absolus apporte
307 litres de gaz sous pression de
1 bar à 15°C.
Une bouteille de gaz de 10 litres remplie à 155 bar absolus apporte
1535 litres de gaz sous pression de
1 bar à 15°C.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gaz médicinal comprimé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INOmax est indiqué en association à la ventilation assistée et aux
autres traitements adaptés :

pour le traitement des nouveau-nés d’âge gestationnel

34 semaines, présentant une détresse
respiratoire hypoxémiante associée à des signes cliniques ou
échocardiographiques
d’hypertension artérielle pulmonaire, dans le but d’améliorer
l’oxygénation et éviter le recours à
l’oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) ;

pour le traitement des poussées d’hypertension artérielle
pulmonaire péri- et postopératoire dans
le cadre de chirurgie cardiaque chez l’adulte et les nouveau-nés,
nourrissons, enfants et
adolescents âgés de 0 à 17 ans, dans le but de diminuer la pression
artérielle pulmonaire de
façon sélective pour améliorer la fonction ventriculaire droite et
l’oxygénation tissulaire.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

_Syndrome d’hypertension artérielle pulmonaire persistante du
nouveau-né (HTAPPN) _
Toute prescription de monoxyde d'azote doit être supervisée par un
médecin ayant l’expérience des
soins intensifs chez les nouveau-nés. La prescription sera limitée
aux services de néonatologie dans
lesquels une formation adaptée à l’utilisation d’un système
d’administration de monoxyde d’azote est
assurée. INOmax doit être administré uniquement sur prescription
d’un spécialiste en néonatologie.
INOmax ser
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-04-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów