INOmax

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-04-2023

Aktivni sastojci:

D'oxyde nitrique

Dostupno od:

Linde Healthcare AB

ATC koda:

R07AX

INN (International ime):

nitric oxide

Terapijska grupa:

Autres produits du système respiratoire

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapijske indikacije:

INOmax, en collaboration avec assistance ventilatoire et d'autres substances actives, est indiqué:pour le traitement des nouveau-nés ≥34 semaines de gestation avec une insuffisance respiratoire hypoxique associée avec les cliniques ou échocardiographiques de la preuve de l'hypertension pulmonaire afin d'améliorer l'oxygénation et de réduire la nécessité pour l'oxygénation par membrane extracorporelle;dans le cadre du traitement de la péri - et post-opératoire de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes et les nouveau-nés, les nourrissons et les tout-petits, les enfants et les adolescents, âgés de 0 à 17 ans dans le cadre de la chirurgie cardiaque, pour sélectivement la diminution de la pression artérielle pulmonaire et d'améliorer la fonction ventriculaire droite et l'oxygénation de l'.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2001-08-01

Uputa o lijeku

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
INOMAX 400 PPM MOLE/MOLE, GAZ MÉDICINAL COMPRIMÉ
Monoxyde d'azote.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez des questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce qu’INOmax et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser INOmax
3.
Comment utiliser INOmax
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver INOmax
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’INOMAX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
INOmax contient du monoxyde d’azote, gaz utilisé pour le traitement
:
-
des nouveau-nés souffrant d’une insuffisance pulmonaire associée
à une augmentation de la
pression sanguine pulmonaire, maladie appelée insuffisance
respiratoire hypoxémiante. Ce
mélange gazeux inhalé par votre enfant favorise la circulation
pulmonaire, ce qui contribue à
augmenter la quantité d’oxygène circulant dans son sang ;
-
des nouveau-nés, des nourrissons, des enfants, des adolescents âgés
de 0 à 17 ans et des adultes
dont la pression sanguine est élevée dans les poumons, en relation
avec une chirurgie cardiaque.
Ce mélange gazeux peut améliorer la fonction cardiaque et augmenter
la circulation du sang
dans les poumons, ce qui contribue à augmenter la quantité
d’oxygène circulant dans son sang.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER INOMAX?
N’UTILISEZ JAMAIS INOMAX :
-
si vous (en tant que patient) ou votre enfant (en tant que patient)
êtes allergiques à l’un des
constituants d’INOmax (voir la rubrique 6, Informations
supplémentaires
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
INOmax 400 ppm mole/mole, gaz médicinal comprimé.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Monoxyde d'azote (NO) 400 ppm mole/mole.
Une bouteille de gaz de 2 litres remplie à 155 bar absolus apporte
307 litres de gaz sous pression de
1 bar à 15°C.
Une bouteille de gaz de 10 litres remplie à 155 bar absolus apporte
1535 litres de gaz sous pression de
1 bar à 15°C.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gaz médicinal comprimé.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
INOmax est indiqué en association à la ventilation assistée et aux
autres traitements adaptés :

pour le traitement des nouveau-nés d’âge gestationnel

34 semaines, présentant une détresse
respiratoire hypoxémiante associée à des signes cliniques ou
échocardiographiques
d’hypertension artérielle pulmonaire, dans le but d’améliorer
l’oxygénation et éviter le recours à
l’oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) ;

pour le traitement des poussées d’hypertension artérielle
pulmonaire péri- et postopératoire dans
le cadre de chirurgie cardiaque chez l’adulte et les nouveau-nés,
nourrissons, enfants et
adolescents âgés de 0 à 17 ans, dans le but de diminuer la pression
artérielle pulmonaire de
façon sélective pour améliorer la fonction ventriculaire droite et
l’oxygénation tissulaire.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION

_Syndrome d’hypertension artérielle pulmonaire persistante du
nouveau-né (HTAPPN) _
Toute prescription de monoxyde d'azote doit être supervisée par un
médecin ayant l’expérience des
soins intensifs chez les nouveau-nés. La prescription sera limitée
aux services de néonatologie dans
lesquels une formation adaptée à l’utilisation d’un système
d’administration de monoxyde d’azote est
assurée. INOmax doit être administré uniquement sur prescription
d’un spécialiste en néonatologie.
INOmax ser
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata