Innovax-ILT

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Κυττάρων που συνδέονται με live ανασυνδυασμένου τουρκία ερπητοϊό (στέλεχος HVT/ILT-138), εκφράζοντας την γλυκοπρωτεΐνες gD και gI λοιμωδών λαρυγγοτραχειίτιδα ιό

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD03

INN (International Nazwa):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Κοτόπουλο

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Wskazania:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των νεοσσών μιας ημέρας για τη μείωση της θνησιμότητας, κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις λόγω μόλυνσης με τη γρίπη των μολυσματικών λαρυγγοτραχειίτιδα (ILT) του ιού και Μάρεκ νόσου (MD) του ιού.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2015-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
INNOVAX-ILT ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΌΡΝΙΘΕΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
THE NETHERLANDS
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Innovax-ILT πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα για όρνιθες
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση (0,2 ml) του ανασυσταθέντος
εμβολίου περιέχει:
Κυτταρο-εξαρτώμενος ζωντανός
ανασυνδυασμένος ερπητοϊός ινδορνίθων
(στέλεχος HVT/ILT-138),
που φέρει τις γλυκοπρωτεΐνες gD και gI
του ιού της λοιμώδους
λαρυγγοτραχειΐτιδας: 10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units (μονάδες σχηματισμού
πλάκας).
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα.
Πυκνό σκεύασμα κυττάρων: υποκόκκινο
έως κόκκινο πυκνό σκεύασμα κυττάρων.
Διαλύτης: διαυγές, κόκκινο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
ορνιθίων ηλικίας μιας
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Innovax-ILT πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα για όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (0,2 ml) του ανασυσταθέντος
εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κυτταρο-εξαρτώμενος ζωντανός
ανασυνδυασμένος ερπητοϊός ινδορνίθων
(στέλεχος HVT/ILT-138),
που φέρει τις γλυκοπρωτεΐνες gD και gI
του ιού της λοιμώδους
λαρυγγοτραχειΐτιδας: 10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units (μονάδες σχηματισμού
πλάκας).
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για
ενέσιμο εναιώρημα.
Πυκνό σκεύασμα κυττάρων: υποκόκκινο
έως κόκκινο πυκνό σκεύασμα κυττάρων.
Διαλύτης: διαυγές, κόκκινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
ορνιθίων ηλικίας μιας ημέρας, με σκοπό
τη μείωση της
θνησιμότητας, των κλινικών σημείων
και των αλλοιώσεων εξαιτίας λοίμωξης
με τον ιό της λοιμώδους
λαρυγγοτραχειΐτιδας των πτηνών (ILT)
και τον ιό της νόσου Marek (MD).
Έναρξη ανοσίας:
ILT: 4 εβδομάδες,
MD: 9 ημέ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-12-2021

Zobacz historię dokumentów