Humalog

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inzulín lispro

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (International Nazwa):

insulin lispro

Grupa terapeutyczna:

Léky užívané při diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus

Wskazania:

Pro léčbu dospělých a dětí s diabetes mellitus, kteří potřebují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. Humalog je také indikován pro počáteční stabilizaci diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

1996-04-30

Ulotka dla pacjenta

                                100
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA – JUNIOR KWIKPEN. BALENÍ OBSAHUJÍCÍ 1 A 5 PER
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Humalog 100 jednotek/ml Junior KwikPen injekční roztok v
předplněném peru.
insulinum lisprum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jeden ml roztoku obsahuje insulinum lisprum 100 jednotek (odpovídá
3,5 mg).
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje glycerol, oxid zinečnatý, heptahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, metakresol a vodu
pro injekci.
Hydroxid sodný a kyselina chlorovodíková mohou být použity k
úpravě kyselosti. Další informace viz
příbalová informace.
4.
LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Injekční roztok.
1 pero 3 ml
5 per 3 ml
5.
ZPŮSOB A CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
SUBKUTÁNNÍ PODÁNÍ.
6.
ZVLÁŠTNÍ
UPOZORNĚNÍ,
ŽE
LÉČIVÝ
PŘÍPRAVEK
MUSÍ
BÝT
UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
PERO PODÁ 0,5 - 30 JEDNOTEK NASTAVITELNÝCH PO 0,5 JEDNOTKY.
Je-li uzávěr poškozen před prvním použitím, kontaktujte
lékárníka.
8.
POUŽITELNOST
EXP
101
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).
Chraňte před mrazem. Nevystavujte nadměrnému teplu nebo přímému
slunečnímu svitu.
Po prvním použití může být pero používáno až 28 dnů. Po 28
dnech pero zlikvidujte, i v případě, že
v něm ještě nějaký roztok zbývá. Používané pero uchovávejte
při teplotě do 30 °C a chraňte před
chladem.
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemsko
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLA
EU/1/96/007/043
1 pero
EU/1/96/007/044
5 per
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Humalog 100 jednotek/ml Junior KwikPen
17.
JED
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Humalog 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce
Humalog 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce
Humalog 100 jednotek/ml KwikPen injekční roztok v předplněném
peru
Humalog 100 jednotek/ml Junior KwikPen injekční roztok v
předplněném peru
Humalog 100 jednotek/ml Tempo Pen injekční roztok v předplněném
peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje insulinum lisprum* 100 jednotek (odpovídá 3,5 mg).
Injekční lahvička
Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum lisprum 1 000 jednotek v
10 ml roztoku.
Zásobní vložka
Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3 ml
roztoku.
KwikPen a Tempo Pen
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3
ml roztoku.
Jedno předplněné pero podá 1-60 jednotek nastavitelných po 1
jednotce.
Junior KwikPen
Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3
ml roztoku.
Jedno pero Junior KwikPen podá 0,5-30 jednotek nastavitelných po 0,5
jednotky.
* produkováno E. coli technologií rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý, vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Humalog je určen k léčbě dospělých a dětí s diabetem mellitus,
kteří vyžadují inzulin k udržení
normální glukózové homeostázy. Rovněž je indikován k
iniciální stabilizaci diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávka má být určena lékařem, v souladu s potřebami pacienta.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 jednotek/ml Junior KwikPen je vhodný pro pacienty,
kteří mohou mít prospěch z
jemnějšího nastavení dávky.
Humalog může být podán krátce před jídlem nebo v případě
nutnosti záhy po jídle.
Humalog účinkuje po subkutánním podání rychle a kratší dobu
(2-5 hodin) ve srovnání s rozpustným
lidským inzulinem. Tento rychlý nástup účinku 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów