Helicobacter Test INFAI

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

urea (13C)

Dostępny od:

INFAI, Institut für biomedizinische Analytik NMR-Imaging GmbH

Kod ATC:

V04CX

INN (International Nazwa):

13C-urea

Grupa terapeutyczna:

Agents de diagnostic

Dziedzina terapeutyczna:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Wskazania:

Helicobacter Test INFAI peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastroduodénale l'infection à Helicobacter pylori dans:adultes, adolescents, qui sont susceptibles d'avoir un ulcère gastro-duodénal. Helicobacter Test INFAI pour les enfants âgés de trois à 11 ans peut être utilisé pour le diagnostic in vivo de gastrduodenal l'infection à Helicobacter pylori:pour l'évaluation de la réussite du traitement d'éradication, ou;lorsque les tests invasifs ne peut pas être effectuée, ou;lorsqu'il y a des résultats discordants découlant des examens invasifs. Ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

1997-08-14

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. NOTICE
52
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HELICOBACTER TEST INFAI POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
13
C-urée
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Helicobacter Test INFAI et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Helicobacter Test INFAI
3.
Comment prendre Helicobacter Test INFAI
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Helicobacter Test INFAI
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE HELICOBACTER TEST INFAI ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Helicobacter Test INFAI est à usage diagnostique uniquement. Il
s’agit d’un test respiratoire qui peut
être utilisé chez les adolescents de 12 ans et plus et chez les
adultes pour DÉTECTER LA PRÉSENCE DE LA
BACTÉRIE
_HELICOBACTER PYLORI_ DANS L’ESTOMAC.
POURQUOI AVEZ-VOUS BESOIN DE PRENDRE HELICOBACTER TEST INFAI ?
Il se peut que vous souffriez d'une infection gastrique causée par
une bactérie appelée
_Helicobacter _
_pylori_
. Votre médecin vous a recommandé de faire un test Helicobacter Test
INFAI pour l’une des
raisons suivantes :
➢
Votre médecin souhaite vérifier si vous souffrez d'une infection due
à
_Helicobacter _
_pylori_
pour établir plus facilement un diagnostic sur votre état de santé.
➢
Un diagnostic d'infection par
_Heli
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Helicobacter Test INFAI, 75 mg poudre pour solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un pot contient: 75 mg de
13
C-urée, sous forme de poudre
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre cristalline blanche pour la solution buvable.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Helicobacter Test INFAI peut être utilisé pour le diagnostic in vivo
d'infection gastroduodénale à
Helicobacter pylori chez les:
-
adultes
-
adolescents susceptibles de souffrir d’un ulcère peptique.
Ce médicament est à usage diagnostic uniquement.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré par un professionnel de santé
sous supervision médicale
appropriée.
Posologie
Helicobacter Test INFAI est un test respiratoire à administration
unique. La posologie pour les adultes
et les adolescents à partir de l’age de 12 ans est de un pot de 75
mg.
Mode d’administration
Pour effectuer le test, le patient doit avaler 200 ml de pur jus
d'orange (100 % concentré) ou 1 g d'acide
citrique dilué dans 200 ml d'eau, comme repas d'épreuve avant le
test et de l'eau du robinet (utilisée
pour dissoudre la
13
C-urée).
Le patient doit être à jeun pendant plus de 6 heures, de
préférence pendant la nuit. Le test dure environ
40 minutes.
Si le test doit être répété, il ne doit pas l'être avant le
lendemain.
L'éradication d'Helicobacter pylori pourrait donner des résultats
faussement négatifs. C'est pourquoi le
test ne doit être effectué qu’après une durée minumum de 4
semaines sans traitement antibactérien
systémique et qu’au terme de 2 semaines après la dernière dose
d’agents antisécrétoires acides. Ces
deux traitements pourraient interférer sur la présence
d'Helicobacter pylori. Cela est particulièrement
important après le traitement d'éradication d'Helicobacter.
3
Il est important de suivre convenablement les instructi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem