Flexicam

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux

Wskazania:

Suspension orale:les Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Solution pour injection:Chiens:Réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. Réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. Chats: Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2006-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                Ce médicament n'est plus autorisé
14
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
15
NOTICE
Flexicam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danemark
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Royaume-Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Flexicam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
Méloxicam
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml de solution injectable contient 5 mg de méloxicam.
Autres substances : Éthanol anhydre 150 mg/ml.
4.
INDICATIONS
Chiens : Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de
troubles musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutives à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats : Réduction de la douleur postopératoire après
ovariohysterectomy et petite chirurgie des tissus
mous.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
Chez le chat, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un
autre AINS, les posologies
appropriées pour de telles prolongations de traitement n’ayant pas
été établies chez le chat.
Ce médicament n'est plus autorisé
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des Anti-Inflammatoires Non
Stéroïdiens (AINS) tels qu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Flexicam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
UN ML CONTIENT
Principe actif :
Méloxicam 5 mg
Excipients :
Éthanol anhydre 150 mg
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chiens : Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de
troubles musculo-squelettiques aigus et
chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de
l'inflammation consécutive à une chirurgie
orthopédique ou des tissus mous.
Chats : Réduction de la douleur postopératoire après
ovariohysterectomy et petite chirurgie des tissus
mous.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines ni aux
chats de moins de 2 kg.
Chez le chat, ne pas prolonger le traitement avec du méloxicam ou un
autre AINS, les posologies
appropriées pour de telles prolongations de traitement n’ayant pas
été établies chez le chat.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Pour le soulagement de la douleur postopératoire chez le chat, la
sécurité a uniquement été
documentée après anesthésie par thiopental/halothane.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interrompu.
Éviter l’emploi chez l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów