Exforge HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

C09DX01

INN (International Nazwa):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2009-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. PACKAGE LEAFLET
75
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Exforge HCT is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Exforge HCT
3.
How to take Exforge HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Exforge HCT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXFORGE HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exforge HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
−
Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 320 mg of valsartan
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side. Approximate size: 15 mm (length) x 5.9 mm (width).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale yellow, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VDL”
on the other side. Approximate size: 15 mm (length) x 5.9 mm (width).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VEL” on the
other side. Approximate size: 15 mm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2013

Zobacz historię dokumentów