Exforge HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ingliż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

C09DX01

INN (Isem Internazzjonali):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Żona terapewtika:

Hypertension

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of essential hypertension as substitution therapy in adult patients whose blood pressure is adequately controlled on the combination of amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT), taken either as three single-component formulations or as a dual-component and a single-component formulation.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 24

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Authorised

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-10-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                74
B. PACKAGE LEAFLET
75
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/12.5 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
EXFORGE HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Exforge HCT is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Exforge HCT
3.
How to take Exforge HCT
4.
Possible side effects
5.
How to store Exforge HCT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT EXFORGE HCT IS AND WHAT IT IS USED FOR
Exforge HCT tablets contain three substances called amlodipine,
valsartan and hydrochlorothiazide.
All of these substances help to control high blood pressure.
−
Amlodipine belongs to a group of substances called “calcium channel
blockers”. Amlodipine
stops calcium from moving into the blood vessel wall, which stops the
blood vessels from
tightening.
−
Valsartan belongs to a group of substances called “angiotensin-II
receptor antagonists”.
Angiotensin II is produced by the body and makes the blood vessels
tighten, thus increasing the
blood pressure. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin
II.
−
Hydrochlorothiazide belongs to a group of substances called
“thiazide diuretics”.
Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood
pressure.
As a result of all three mechanisms, the blood v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 12.5 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 160 mg of valsartan,
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
Exforge HCT 10 mg/320 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of amlodipine (as amlodipine
besylate), 320 mg of valsartan
and 25 mg of hydrochlorothiazide.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Exforge HCT 5 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
White, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VCL” on the
other side. Approximate size: 15 mm (length) x 5.9 mm (width).
Exforge HCT 10 mg/160 mg/12.5 mg film-coated tablets
Pale yellow, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VDL”
on the other side. Approximate size: 15 mm (length) x 5.9 mm (width).
Exforge HCT 5 mg/160 mg/25 mg film-coated tablets
Yellow, ovaloid, biconvex tablets with bevelled edge, debossed
“NVR” on one side and “VEL” on the
other side. Approximate size: 15 mm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-09-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti