Eurican Herpes 205

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-08-2020

Składnik aktywny:

Hreiðar herpesvirus (F205 stofn) mótefnavaka

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI07AA

INN (International Nazwa):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ónæmislyf fyrir canidae

Wskazania:

Virkt ónæmisaðgerðir tíkur til að koma í veg fyrir dauðsföll, klínísk einkenni og skemmdir hjá hvolpum sem orsakast af sýkingum af hundarveiruveiru sem er aflað á fyrstu dögum lífsins.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2001-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
EURICAN HERPES 205 STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FLEYTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Eurican Herpes 205 stungulyfsstofn og leysir, fleyti.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur:
Frostþurrkaður stofn:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Mótefnavakar hundaherpesveiru (F205 stofn)
.............................................. 0,3 til 1,75µg*
*µg af gB glýkópróteinum
Leysir:
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Létt paraffínolía
........................................................................................
224,8 til 244,1 mg
Frostþurrkaður stofn: hvít lyfjaperla.
Leysir: einsleitt, hvítt fleyti
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming á hvolpafullum tíkum, til að koma í veg fyrir
dauðsföll, klínísk einkenni og sár hjá
hvolpum, af völdum hundaherpesveirusýkingar sem getur átt sér
stað á fyrstu dögunum eftir fæðingu,
með móðurbornu ónæmi.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
16
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að gjöf bóluefnisins geti valdið tímabundnum bjúg á
stungustaðnum. Þessi viðbrögð hverfa
yfirleitt innan viku.
Ofnæmisviðbrögð geta örsjaldan komið fyrir. Veita skal
viðeigandi meðferð við einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Eurican Herpes 205, stungulyfsstofn og leysir, fleyti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur:
Frostþurrkaður stofn:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mótefnavakar hundaherpesveiru (F205 stofn)
0,3 til 1,75 µg*
*µg af gB glýkópróteinum
Leysir:
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Létt paraffínolía
224,8 til 244,1 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, fleyti.
Frostþurrkaður stofn: hvít lyfjaperla.
Leysir: einsleitt, hvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá hvolpafullum tíkum, til að koma í veg fyrir
dauðsföll, klínísk einkenni og sár hjá
hvolpum, af völdum hundaherpesveirusýkingar sem getur átt sér
stað á fyrstu dögunum eftir fæðingu,
með móðurbornu ónæmi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Fósturlát og ótímabær fæðing geta komið fram vegna
hundaherpesveirusýkingar hjá tíkum, vörn
tíkarinnar gegn þessum sýkingum hefur ekki verið rannsökuð fyrir
þetta bóluefni. Til að ónæmi berist
til hvolpanna þurfa þeir að fá nægilega mikla broddmjólk.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffinolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einhvern skal
strax leita til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-08-2020

Zobacz historię dokumentów