Eurican Herpes 205

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Les antigènes canins de l'herpèsvirus (souche F205)

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI07AA

INN (International Nazwa):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques pour les canidés

Wskazania:

Immunisation active des chiennes pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et les lésions chez les chiots résultant d'infections herpétiques canines acquises dans les premiers jours de leur vie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2001-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE POUR :
EURICAN HERPES 205 POUDRE ET SOLVANT POUR ÉMULSION INJECTABLE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Eurican Herpes 205 poudre et solvant pour émulsion injectable
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Par dose de 1mL :
Lyophylisat :
SUBSTANCE ACTIVE
:
Antigènes de l’herpèsvirus canin (souche F205)
0,3 à 1,75 µg*
* exprimés en µg de glycoprotéines gB
Solvant :
ADJUVANT
:
Huile légère de paraffine
224,8 à 244,1 mg
Lyophilisat : pastille blanche.
Solvant : émulsion blanche homogène.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiennes gestantes afin de prévenir, chez les
chiots, la mortalité, les signes
cliniques et les lésions causés par l’herpesvirose canine
contractée durant les premiers jours qui
suivent la naissance par une immunité passive.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune
16
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Le vaccin peut fréquemment entraîner un œdème transitoire au site
d’injection, qui disparaissent
généralement en moins d’une semaine.
Des réactions d’hypersensibilité peuvent rarement survenir. Un
traitement symptomatique approprié
doit être administré.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10
animaux traités)
-
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
-
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
-
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
-
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y co
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Eurican Herpes 205 poudre et solvant pour émulsion injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 mL :
Lyophilisat :
SUBSTANCE ACTIVE :
mLAntigènes de l’herpèsvirus canin (souche F205),
................................................. 0,3 à 1,75 µg*
* exprimés en µg de glycoprotéines gB
Solvant :
ADJUVANT :
Huile légère de paraffine
.............................................................................................
224,8 à 244,1 mg
EXCIPIENTS
:
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour émulsion injectable.
Lyophilisat : pastille blanche.
Solvant : émulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiennes gestantes afin de prévenir chez les
chiots, la mortalité, les signes
cliniques et les lésions causés par l’herpesvirose canine
contractée durant les premiers jours qui
suivent la naissance par immunité passive.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Des avortements spontanés et des mises-bas prématurées peuvent
avoir lieux suite à une infection par
l’herpèsvirus canin (CHV) chez les chiennes gestantes. La
protection des chiennes gestantes contre
l’infection n’a pas été étudiée pour ce vaccin. Afin de
permettre à l’immunité d’être transmise aux
chiots, la prise d’une quantité suffisante de colostrum par ces
derniers est nécessaire.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
Pour l’utilisateur:
Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale.
L’(auto-)injection accidentel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-08-2020

Zobacz historię dokumentów