Eucreas

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

vildagliptin, metformīns hidrohlorīds

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BD08

INN (International Nazwa):

vildagliptin, metformin

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Dziedzina terapeutyczna:

Cukura diabēts, 2. tips

Wskazania:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EUCREAS 50 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
EUCREAS 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Eucreas un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eucreas lietošanas
3.
Kā lietot Eucreas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eucreas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EUCREAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eucreas aktīvās vielas vildagliptīns un metformīns pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par “iekšķīgi
lietojamie pretdiabēta līdzekļi”.
Eucreas lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Šo diabēta paveidu sauc arī
par insulīnneatkarīgo cukura diabētu. Eucreas lieto, kad diabētu
nevar kontrolēt tikai ar diētu un
fiziskām aktivitātēmun/vai citām zālēm, kas paredzētas diabēta
ārstēšanai (insulīnu vai
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem).
2. tipa cukura diabēts rodas, kad organisms neizstrādā pietiekami
daudz insulīna vai kad organisma
izstrādātais insulīns nedarbojas pietiekami labi. Tas var
izveidoties arī tad, ja organisms izstrādā pārāk
daudz glikagona.
Gan insulīns, gan glikagons veidojas aizkuņģa dziedzerī. Insulīns
palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs, īpaši pēc ēšanas. Glikagons stimulē aknas izstrādāt

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 850 mg metformīna hidrohlorīda
(
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 660 mg metformīna).
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 780 mg metformīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā pusē
uzdruka “NVR” un otrā pusē “SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā
pusē uzdruka “NVR” un otrā pusē
“FLO”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eucreas ir indicēts papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm,
lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts tikai ar
metformīna hidrohlorīdu;
•
pacientiem, kuri ir jau ārstēti ar vildagliptīna un metformīna
hidrohlorīda kombināciju atsevišķu
tablešu veidā;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90_
_ml/min) _
Eucreas antihiperglikēmiskās terapijas deva jāpielago katram
pacientam individuāli, pamatojoties uz
jau lietoto zāļu dozēšans režīmu, efektivitāti un panesamību,
ka arī nepārsniedzot vildagliptīna
maksimālo ieteicamo dienas devu 100 mg. Eucreas lietošanu vajadzētu
uzsākt ar 50 mg/850 mg v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów