Eucreas

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-08-2021

유효 성분:

vildagliptin, metformīns hidrohlorīds

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin, metformin

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-11-14

환자 정보 전단

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EUCREAS 50 MG/850 MG APVALKOTĀS TABLETES
EUCREAS 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
_vildagliptinum/metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Eucreas un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Eucreas lietošanas
3.
Kā lietot Eucreas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Eucreas
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EUCREAS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eucreas aktīvās vielas vildagliptīns un metformīns pieder pie
zāļu grupas, ko sauc par “iekšķīgi
lietojamie pretdiabēta līdzekļi”.
Eucreas lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar 2. tipa cukura
diabētu. Šo diabēta paveidu sauc arī
par insulīnneatkarīgo cukura diabētu. Eucreas lieto, kad diabētu
nevar kontrolēt tikai ar diētu un
fiziskām aktivitātēmun/vai citām zālēm, kas paredzētas diabēta
ārstēšanai (insulīnu vai
sulfonilurīnvielas atvasinājumiem).
2. tipa cukura diabēts rodas, kad organisms neizstrādā pietiekami
daudz insulīna vai kad organisma
izstrādātais insulīns nedarbojas pietiekami labi. Tas var
izveidoties arī tad, ja organisms izstrādā pārāk
daudz glikagona.
Gan insulīns, gan glikagons veidojas aizkuņģa dziedzerī. Insulīns
palīdz pazemināt cukura līmeni
asinīs, īpaši pēc ēšanas. Glikagons stimulē aknas izstrādāt

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 850 mg metformīna hidrohlorīda
(
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 660 mg metformīna).
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg vildagliptīna (
_vildagliptinum_
) un 1000 mg metformīna
hidrohlorīda (
_metformini hydrochloridum_
) (atbilst 780 mg metformīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Eucreas 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā pusē
uzdruka “NVR” un otrā pusē “SEH”.
Eucreas 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
Tumši dzeltena, ovāla apvalkotā tablete ar slīpām malām, vienā
pusē uzdruka “NVR” un otrā pusē
“FLO”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eucreas ir indicēts papildus diētai un fiziskajām aktivitātēm,
lai uzlabotu glikēmijas kontroli
pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu:
•
pacientiem, kuru stāvoklis netiek pietiekami kontrolēts tikai ar
metformīna hidrohlorīdu;
•
pacientiem, kuri ir jau ārstēti ar vildagliptīna un metformīna
hidrohlorīda kombināciju atsevišķu
tablešu veidā;
•
kombinācijā ar citām zālēm diabēta ārstēšanai, tai skaitā
insulīnu, ja tās nenodrošina pietiekamu
glikēmijas kontroli (skatīt 4.4., 4.5., un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie ar normālu nieru darbību (GFĀ ≥90_
_ml/min) _
Eucreas antihiperglikēmiskās terapijas deva jāpielago katram
pacientam individuāli, pamatojoties uz
jau lietoto zāļu dozēšans režīmu, efektivitāti un panesamību,
ka arī nepārsniedzot vildagliptīna
maksimālo ieteicamo dienas devu 100 mg. Eucreas lietošanu vajadzētu
uzsākt ar 50 mg/850 mg v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-08-2021

문서 기록보기