Epivir

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

lamivudine

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AF05

INN (International Nazwa):

lamivudine

Grupa terapeutyczna:

Antivirali għal użu sistemiku

Dziedzina terapeutyczna:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Wskazania:

Epivir huwa indikat bħala parti mit-terapija kombinata antiretrovirali għat-trattament ta 'adulti u tfal infettati bil-virus ta' l-immunodefiċjenza umana (HIV).

Podsumowanie produktu:

Revision: 50

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

1996-08-08

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EPIVIR 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B'RITA
_lamivudine _
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
−
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Epivir u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Epivir
3.
Kif għandek tieħu Epivir
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Epivir
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU EPIVIR U GĦALXIEX JINTUŻA
EPIVIR JINTUŻA BIEX JIKKURA L-INFEZZJONI BL-HIV (VIRUS
TAL-IMMUNODEFIĊJENZA UMANA) FL-ADULTI U
FIT-TFAL.
Is-sustanza attiva f’Epivir hija lamivudine. Epivir huwa tip ta’
mediċina magħrufa bħala
antiretrovirali. Huwa jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa
_inibituri ta’ reverse transcriptase _
_analogi għal nucleoside _
(NRTI).
Epivir ma jfejjaqx għal kollox l-infezzjoni bl-HIV; huwa jnaqqas
l-ammont ta’ virus fil-ġisem, u
jżommu f’livell baxx. Huwa jżid ukoll l-għadd taċ-ċelluli CD4
fid-demm. Iċ-ċelluli CD4 huma tip ta’
ċelluli tad-demm bojod, li huma importanti biex jgħinu l-ġisem
jiġġieled l-infezzjoni.
Mhux kulħadd jirrispondi għall-kura b’Epivir bl-istess mod.
It-tabib tiegħek jimmonitorja kemm hija
effettiva l-kura.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU EPIVIR
TIĦUX EPIVIR:
•
jekk inti
ALLERĠIKU
għal lamivudine jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (
_elenkati fis-_
_Sezzjoni 6_
)
_._
IĊĊEKKJA MAT-TABIB T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Epivir 150 mg pilloli miksija b'rita
Epivir 300 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Epivir 150 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b'rita jkun fiha 150 mg lamivudine.
Epivir 300 mg pilloli miksija b'rita
Kull pillola miksija b’rita jkun fiha 300 mg lamivudine.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
Kull pillola ta’ 150 mg fiha 0.378 mg ta’ sodju.
Kull pillola ta’ 300 mg fiha 0.756 mg ta’ sodju.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Epivir 150 mg
pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b'rita
Pillola bajda, forma ta' djamant b’marka biex taqsamha minn-nofs u
b’ "GX CJ7 " inċiż fuq iż-żewġ
naħat.
Epivir 300 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita
Pillola griża, forma ta’ djamant b’“GX EJ7” inċiż fuq naħa
waħda
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epivir huwa indikat bħala parti mit-terapija antiretrovirali
ikkombinata għall-kura ta' adulti u tfal
kontra l-Virus ta' l-Immunodefiċjenza fil-Bniedem (HIV)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib ta' esperjenza fil-kura ta'
l-infezzjoni HIV.
Epivir jista’ jingħata ma’ l-ikel jew fuq stonku vojt.
Biex jiġi żgurat li tingħata d-doża kollha, il-pillola/pilloli
għandha/għandhom idealment
tinbela’/jinbelgħu mingħajr ma titfarrak/jitfarrku.
Epivir huwa disponibbli wkoll bħala soluzzjoni orali għal tfal li
għandhom iktar minn tliet xhur u li
jiżnu inqas minn 14 kg jew għal pazjenti li ma jistgħux jibilgħu
l-pilloli (ara sezzjoni 4.4).
3
Pazjenti li jaqilbu bejn lamivudine bħala soluzzjoni li tittieħed
mill-ħalq u lamivudine bħala pilloli
għandhom isegwu r-rakkomandazzjonijiet dwar id-dożaġġ li huma
speċifiċi għall-formulazzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
Inkella, għal pazjenti li ma jistgħux jibilgħu pilloli,
il-pillola/pilloli tista’/jistgħu tifarrak/jitfarr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów