Efient

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prasugrel

Dostępny od:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (International Nazwa):

prasugrel

Grupa terapeutyczna:

Agenti antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Wskazania:

Efient, co-somministrato con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti con sindrome coronarica acuta (i. angina instabile, infarto miocardico non---elevazione del segmento ST [UA / NSTEMI] o infarto miocardico di altezza di ST-segmento [STEMI]) sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario o ritardato (PCI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EFIENT 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EFIENT 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
prasugrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
_ _
1.
Cos’è Efient e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Efient
3.
Come prendere Efient
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Efient
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EFIENT E A COSA SERVE
Efient, che contiene il principio attivo prasugrel, appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono cellule molto piccole
che circolano nel sangue. Quando un
vaso sanguigno è danneggiato, ad esempio se è tagliato, le piastrine
si aggregano assieme in modo da
contribuire alla formazione di un coagulo del sangue (trombo).
Pertanto, le piastrine sono essenziali per
favorire l’arresto del sanguinamento. Se i coaguli si formano
all’interno di un vaso sanguigno indurito,
come un’arteria, possono essere molto pericolosi poiché possono
bloccare il passaggio del sangue,
causando un attacco cardiaco (infarto miocardico), ictus o morte.
Coaguli nelle arterie che portano
sangue al cuore possono anche ridurre il passaggio del sangue al cuore
stesso, causando angina instabile
(un grave dolore al petto).
Efient inibisce l’aggregazione piastrinica e perciò riduce la
possibilità che si formino dei coaguli
sanguigni.
Efient le è stato prescritto per
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Efient 10 mg compresse rivestite con film.
Efient 5 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Efient 10 mg: _
Ogni compressa contiene 10 mg di prasugrel (come cloridrato).
Eccipient(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 2,1 mg di lattosio monoidrato.
_ _
_Efient 5 mg: _
Ogni compressa contiene 5 mg di prasugrel (come cloridrato).
Eccipient(i) con effetti noti
Ogni compressa contiene 2,7 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
_Efient 10 mg: _
Compresse di colore beige e a forma di doppia freccia, con inciso
“10 MG” da un lato e “4759”
dall’altro.
_Efient 5 mg: _
Compresse di colore giallo e a forma di doppia freccia, con inciso
“5 MG” da un lato e “4760”
dall’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Efient, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico
(ASA), è indicato per la prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica in pazienti adulti con sindrome
coronarica acuta (ACS) (cioè angina
instabile, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST
[UA/NSTEMI] o infarto
miocardico con sopraslivellamento del tratto ST [STEMI]) sottoposti a
intervento coronarico
percutaneo (PCI) primario o ritardato.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Efient deve essere iniziato con una singola dose di carico di 60 mg e
quindi continuato con 10 mg una
volta al giorno. Nei pazienti con UA/NSTEMI, in cui la coronarografia
venga eseguita entro 48 ore
dalla ospedalizzazione, la dose di carico deve essere somministrata
solo al momento del PCI (vedere
paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1). I pazienti che assumono Efient devono
assumere anche acido acetilsalicilico
(ASA) 75 mg - 325 mg al giorno.
3
In pazienti con sindrome coronarica acuta sottoposti a intervento
coronar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów