Dupixent

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dupilumab

Dostępny od:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

D11AH05

INN (International Nazwa):

dupilumab

Grupa terapeutyczna:

Agentes para dermatite, excluindo corticosteróides

Dziedzina terapeutyczna:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Wskazania:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-09-26

Ulotka dla pacjenta

                                156
B. FOLHETO INFORMATIVO
157
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUPIXENT 300 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
dupilumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Dupixent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Dupixent
3.
Como utilizar Dupixent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dupixent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUPIXENT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DUPIXENT
Dupixent contém a substância ativa dupilumab.
Dupilumab é um anticorpo monoclonal (um tipo de proteína
especializada) que bloqueia a ação
de proteínas chamadas interleucinas (IL)-4 e IL-13. Ambas desempenham
um papel importante
na origem dos sinais e sintomas de dermatite atópica, asma,
rinossinusite crónica com polipose
nasal (CRSwNP), prurigo nodular (PN) e esofagite eosinofílica (EoE).
PARA QUE É UTILIZADO DUPIXENT
Dupixent é utilizado para tratar adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos
com dermatite atópica moderada a grave, também conhecida por eczema
atópico. Dupixent
também é utilizado para tratar crianças dos 6 meses aos 11 anos de
idade com dermatite atópica
grave. Dupixent pode ser utilizado com medicamentos para o eczema que
aplica na pele ou pode
ser utilizado sozinho.
Dupixent também é utilizado com outros medicamentos para asma no
tratamento de
manutenção da asma gra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dupixent 300 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Dupixent 300 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dupilumab 300 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de utilização única contém 300 mg de
dupilumab em 2 ml de solução
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de utilização única contém 300 mg de
dupilumab em 2 ml de solução
(150 mg/ml).
Dupilumab é um anticorpo monoclonal totalmente humano produzido em
células de ovário de
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução estéril transparente a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo pálido, isenta de
partículas visíveis, com um pH aproximado de 5,9.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Dermatite atópica
_Adultos e adolescentes_
Dupixent é indicado para o tratamento de dermatite atópica moderada
a grave em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos
a terapêutica sistémica.
_Crianças dos 6 meses aos 11 anos de idade _
Dupixent é indicado para o tratamento de dermatite atópica grave em
crianças dos 6 meses aos
11 anos de idade que são candidatos a terapêutica sistémica.
Asma
_Adultos e adolescentes _
Dupixent é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos como
tratamento complementar de manutenção para asma grave com
inflamação tipo 2 caraterizada
por eosinófilos elevados no sangue e/ou fração exalada de óxido
nítrico (FeNO) aumentada, ver
3
secção 5.1, que são inadequadamente controlados apesar das doses
elevadas de corticosteroides
inalados (ICS) associados a outro medicamento para tratamento de
manutenção.
_Crianças dos 6 aos 11 anos de idade _
Dupixent é indicado em crianças dos 6 ao
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów