Dupixent

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dupilumab

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

D11AH05

Designació comuna internacional (DCI):

dupilumab

Grupo terapéutico:

Agentes para dermatite, excluindo corticosteróides

Área terapéutica:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

indicaciones terapéuticas:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2017-09-26

Informació per a l'usuari

                                156
B. FOLHETO INFORMATIVO
157
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DUPIXENT 300 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PRÉ-CHEIA
dupilumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Dupixent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Dupixent
3.
Como utilizar Dupixent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Dupixent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUPIXENT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É DUPIXENT
Dupixent contém a substância ativa dupilumab.
Dupilumab é um anticorpo monoclonal (um tipo de proteína
especializada) que bloqueia a ação
de proteínas chamadas interleucinas (IL)-4 e IL-13. Ambas desempenham
um papel importante
na origem dos sinais e sintomas de dermatite atópica, asma,
rinossinusite crónica com polipose
nasal (CRSwNP), prurigo nodular (PN) e esofagite eosinofílica (EoE).
PARA QUE É UTILIZADO DUPIXENT
Dupixent é utilizado para tratar adultos e adolescentes com idade
igual ou superior a 12 anos
com dermatite atópica moderada a grave, também conhecida por eczema
atópico. Dupixent
também é utilizado para tratar crianças dos 6 meses aos 11 anos de
idade com dermatite atópica
grave. Dupixent pode ser utilizado com medicamentos para o eczema que
aplica na pele ou pode
ser utilizado sozinho.
Dupixent também é utilizado com outros medicamentos para asma no
tratamento de
manutenção da asma gra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Dupixent 300 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Dupixent 300 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dupilumab 300 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia de utilização única contém 300 mg de
dupilumab em 2 ml de solução
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia de utilização única contém 300 mg de
dupilumab em 2 ml de solução
(150 mg/ml).
Dupilumab é um anticorpo monoclonal totalmente humano produzido em
células de ovário de
hamster chinês (CHO) por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução estéril transparente a ligeiramente opalescente, incolor a
amarelo pálido, isenta de
partículas visíveis, com um pH aproximado de 5,9.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Dermatite atópica
_Adultos e adolescentes_
Dupixent é indicado para o tratamento de dermatite atópica moderada
a grave em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos que são candidatos
a terapêutica sistémica.
_Crianças dos 6 meses aos 11 anos de idade _
Dupixent é indicado para o tratamento de dermatite atópica grave em
crianças dos 6 meses aos
11 anos de idade que são candidatos a terapêutica sistémica.
Asma
_Adultos e adolescentes _
Dupixent é indicado em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos como
tratamento complementar de manutenção para asma grave com
inflamação tipo 2 caraterizada
por eosinófilos elevados no sangue e/ou fração exalada de óxido
nítrico (FeNO) aumentada, ver
3
secção 5.1, que são inadequadamente controlados apesar das doses
elevadas de corticosteroides
inalados (ICS) associados a outro medicamento para tratamento de
manutenção.
_Crianças dos 6 aos 11 anos de idade _
Dupixent é indicado em crianças dos 6 ao
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents