Cuprior

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
26-03-2024

Składnik aktywny:

Trientine tetrahydrochloride

Dostępny od:

GMP-Orphan SA

Kod ATC:

A16AX

INN (International Nazwa):

trientine

Grupa terapeutyczna:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatolenticular Hrörnun

Wskazania:

Cuprior er ætlað fyrir meðferð Wilson er sjúkdómur í fullorðnir, unglingum og börn sem stóð 5 ár með óþol fyrir D-penicillamíns meðferð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2017-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CUPRIOR 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
tríentín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cuprior og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cuprior
3.
Hvernig nota á Cuprior
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cuprior
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CUPRIOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cuprior er lyf sem notað er til meðferðar á Wilsons sjúkdómi og
inniheldur virka efnið tríentín.
Wilsons sjúkdómur er arfgengt ástand þar sem líkaminn getur ekki
flutt kopar um líkamann á
venjulegan hátt eða fjarlægt kopar á venjulegan hátt með
seytingu frá lifur inn í meltingarveginn. Þetta
þýðir að það litla magn af kopar sem fæst úr mat og drykk
safnast upp í óhóflegt magn og getur valdið
lifrarskemmdum og truflunum í taugakerfi. Lyfið verkar aðallega
með því að bindast kopar í
líkamanum sem síðan gerir það að verkum að hann útskilst með
þvagi, sem hjálpar til við að draga úr
magni kopars. Það getur einnig tengst kopar í meltingarveginum og
dregur þannig úr magninu sem
tekið er upp í líkamann.
Cuprior er gefið fullorðnum, unglingum og börnum 5 ára og eldri
sem þola ekki annað lyf sem notað
er til að meðhöndla sjúkdóminn, sem kallast penicillamín.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CUPRIOR
EKKI MÁ N
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cuprior 150 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur tríentín tetrahýdróklóríð
sem jafngildir 150 mg af tríentíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Gul, 16 mm x 8 mm ílöng filmuhúðuð tafla með deiliskoru á
báðum hliðum.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Cuprior er ætlað til meðferðar við Wilsons sjúkdómi hjá
fullorðnum, unglingum og börnum
≥
5 ára
sem þola ekki meðferð með D-penisillamíni.
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal einungis hafin af sérfræðilæknum með reynslu í
meðferð á Wilsons sjúkdómi.
Skammtar
Upphafsskammturinn svarar venjulega til lægsta skammtsins á
skammtabilinu og síðan skal aðlaga
skammtinn í samræmi við klíníska svörun sjúklingsins (sjá
kafla 4.4).
_ _
_Fullorðnir _
Ráðlagður skammtur er á bilinu 450 mg og 975 mg (3 til 6 og hálf
filmuhúðuð tafla) á dag í 2 til
4 aðskildum skömmtum.
_Börn _
Upphafsskammturinn handa börnum er minni en hjá fullorðnum og fer
eftir aldri og kann að vera
reiknaður út með því að nota líkamsþyngd. Síðan skal aðlaga
skammtinn í samræmi við klíníska
svörun barnsins (sjá kafla 4.4).
_Börn og unglingar ( _
≥
_ 5 ára til 18 ára) _
Skammturinn er venjulega á bilinu 225 mg og 600 mg á dag (1 og hálf
til 4 filmuhúðaðar töflur) í 2 til
4 aðskildum skömmtum.
_Börn < 5 ára _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun tríentíns hjá
börnum < 5 ára.
Lyfjaformið hentar ekki börnum < 5 ára.
Ráðlagðir skammtar af Cuprior eru gefnir upp sem mg af tríentíni
(þ.e. ekki sem mg af tríentín
tetrahýdróklóríðsalti).
3
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá öldruðum sjúklingum.
_Skert nýrnastarfsemi _
Takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir um sjúklinga með skerta
nýrnastarfsemi. Ekki er þ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów