Combivir

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lamivudin, зидовудин

Dostępny od:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AR01

INN (International Nazwa):

lamivudine, zidovudine

Grupa terapeutyczna:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcije

Wskazania:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Podsumowanie produktu:

Revision: 37

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1998-03-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
COMBIVIR 150 MG/300 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
_lamivudin/zidovudin _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Combivir i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Combivir
3.
Kako uzimati Combivir
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Combivir
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COMBIVIR I ZA ŠTO SE KORISTI
COMBIVIR JE NAMIJENJEN LIJEČENJU INFEKCIJA HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U
ODRASLIH BOLESNIKA I DJECE
.
Combivir sadrži dvije djelatne tvari koje se koriste u liječenju HIV
infekcije: lamivudin i zidovudin.
One pripadaju skupini antiretrovirusnih lijekova, nazvanih
_nukleozidnim_
_inhibitorima reverzne _
_transkriptaze (NRTI)_
.
Combivir ne liječi u potpunosti infekciju HIV-a, već smanjuje
količinu virusa u Vašem tijelu i održava
je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4 stanica u Vašem
tijelu. CD4 stanice su vrsta bijelih
krvnih stanica koje imaju važnu ulogu pomaganja Vašem organizmu da
se obrani od infekcije.
Ne odgovaraju svi bolesnici na liječenje Combivirom na isti način.
Vaš liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI COMBIVIR
_ _
_ _
NEMOJTE UZIMATI COMBIVIR
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili zidovudin ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka
(naveden
u dijelu 6)
•
ako imate
VRLO NIZAK BROJ CRVENIH KRVNIH STANICA
_(anemija)_
ili
VRLO NIZ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Combivir 150 mg/300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina i 300 mg
zidovudina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna 150/300 mg tableta sadrži 0,945 mg natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijele do gotovo bijele filmom obložene tablete oblika kapsule s
razdjelnim urezom i utisnutim
natpisom „GXFC3” na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Combivir je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV) (vidjeti dio 4.2).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Combivir se može uzimati sa ili bez hrane.
Kako bi se uzela cijela propisana doza, tabletu (tablete) treba
progutati bez drobljenja. Bolesnicima koji
tablete ne mogu progutati, dozvoljeno je tabletu izdrobiti i
pomiješati s malom količinom kašaste hrane
ili tekućine, te sve zajedno odmah progutati (vidjeti dio 5.2).
_ _
Odrasli i adolescenti tjelesne težine najmanje 30 kg
Preporučena doza Combivira je jedna tableta dva puta dnevno.
Djeca s tjelesnom težinom između 21 kg i 30 kg
Preporučena oralna doza Combivira je pola tablete ujutro i jedna
cijela tableta navečer.
Djeca s tjelesnom težinom od 14 kg do 21 kg
Preporučena oralna doza Combivira je pola tablete dva puta dnevno.
Režim doziranja za pedijatrijske bolesnike tjelesne težine od 14-30
kg se temelji prvenstveno na
farmakokinetičkim modelima i podržan je podacima iz kliničkih
studija s pojedinačnim
komponentama lamivudinom i zidovudinom. Zbog mogućnosti
farmakokinetičkog predoziranja
zidovudinom, potrebno je pomno pratiti ove bolesnike. U slučaju
pojave gastrointestinalne
3
nepodnošljivosti lijeka u bolesnika tjelesne težine od 21 do 30 kg,
može se pokušati alternativni način
dozir
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-08-2022

Zobacz historię dokumentów