Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
Perrigo Poland Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum
(750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 sasz. 5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990153824; Zawartość opakowania: 5 sasz. 5 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990153817
Bezterminowe
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM, (750 MG +10 MG + 60 MG)/ SASZETKĘ, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DOUSTNEGO _Paracetamolum + Phenylephrini hydrochloridum + Acidum ascorbicum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Coldrex o smaku cytrynowym i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coldrex o smaku cytrynowym 3. Jak stosować lek Coldrex o smaku cytrynowym 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Coldrex o smaku cytrynowym 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Coldrex o smaku cytrynowym jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, obkurczającym naczynia krwionośne błony śluzowej nosa i zmniejszającym jej przekrwienie, a w wyniku tego udrożniającym nos i zatoki. Lek zawiera witaminę C (kwas askorbowy).. Coldrex o smaku cytrynowym jest wskazany do leczenia objawów grypy, przeziębienia takich jak: bóle głowy, dreszcze, bóle gardła, niedrożność przewodów nosowych i zatok przebiegająca z bólem. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COLDREX O SMAKU CYTRYNOWYM U OSÓB: - jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, fenylefrynę Przeczytaj cały dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Coldrex o smaku cytrynowym, (750 mg + 10 mg + 60 mg)/5 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 saszetka zawiera 750 mg _Paracetamolum_ (paracetamolu), 10 mg _Phenylephrini hydrochloridum_ (chlorowodorku fenylefryny), 60 mg _Acidum ascorbicum_ (kwasu askorbowego) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: pkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu doustnego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawów grypy, przeziębienia takich jak: bóle głowy, dreszcze, bóle gardła, niedrożność przewodów nosowych i zatok przebiegająca z bólem. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Do podania doustnego. Dawkowanie _ _ _Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: _ Jedna saszetka co 4 do 6 godzin. Nie stosować częściej niż co 4 godziny ani nie więcej niż 4 saszetki na dobę. Sposób podawania Przed podaniem proszek należy rozpuścić w ciepłej wodzie. Wsypać zawartość jednej saszetki do szklanki, uzupełnić do połowy ciepłą wodą, dobrze wymieszać i wypić. W razie konieczności dodać zimnej wody lub dosłodzić. _ _ _Dzieci:_ Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie stosować dawki większej niż zalecana. Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 3 dni. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na paracetamol, fenylefrynę, kwas askorbowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Niewydolność wątroby lub ciężka niewydolność nerek, choroba alkoholowa. Przyjmowanie zydowudyny, stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) i okres 2 tygodni po ich ostatnim zastosowaniu. _ _ 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Lek zawiera paracetamol. Nie stosować z innymi produktami leczniczymi zawierającymi paracetamol i Przeczytaj cały dokument