Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostępny od:

Biogaran

Kod ATC:

B01AC03

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Agents antithrombotiques

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

La prévention de athérothrombotique événements Clopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients Adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. NOTICE
35
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL BGR 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu’est-ce que Clopidogrel BGR et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel BGR
3.
Comment prendre Clopidogrel BGR
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel BGR
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL BGR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Clopidogrel BGR contient du clopidogrel et appartient à une classe de
médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes sont de très petits
éléments circulant dans le sang et qui
s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel BGR est utilisé chez l’adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus) dans
les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose
peut conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels
que l'accident vasculaire cérébral,
la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel BGR pour empêcher la formation de
caillo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Clopidogrel BGR 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
d’hydrogénosulfate de
clopidogrel).
Excipients à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 108,125 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés de couleur rose, ronds, légèrement
biconvexes.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Prévention secondaire des événements athérothrombotiques_
Le clopidogrel est indiqué :
-
chez les patients adultes souffrant d’un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de moins
de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.
-
chez les patients adultes souffrant d’un syndrome coronaire aigu:
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire_
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus d’information voir rubrique 5.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem