Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC30

INN (International Nazwa):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupa terapeutyczna:

Kombinationen

Dziedzina terapeutyczna:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel / Acetylsalicylsäure Teva ist zur Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse bei erwachsenen Patienten indiziert, die bereits Clopidogrel und Acetylsalicylsäure (ASS) einnehmen.. Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva ist eine fixed‑dose combination Arzneimittel für die Fortsetzung der Therapie in:Non‑ST-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non‑Q‑wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutane koronare interventionST-segment elevation acute myocardial infarction in medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Zurückgezogen

Data autoryzacji:

2014-09-01

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
62
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE TEVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel/Acetylsalicylsäure
Teva beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLSÄURE TEVA UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva enthält Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) und gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer bezeichnet
werden. Blutplättchen
(Thrombozyten) sind sehr kleine Zellen im Blut, die sich während der
Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen in
bestimmten
Blutgefäßtypen (Arterien) und verringern auf diese Weise das Risiko
der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Atherothrombose genannt wird).
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva wird von Erwachsenen eingenommen,
um die Bildung von
Blutgerinnseln in „verkalkten
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva 75 mg/75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrogensulfat) und
75 mg Acetylsalicylsäure
(ASS).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 102,6 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Gelbe, filmüberzogene, kapselförmige Tabletten. Die Tabletten sind
14,0 mm lang und 6,8 mm breit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva ist indiziert für die
Prävention atherothrombotischer Ereignisse
bei erwachsenen Patienten, die bereits Clopidogrel und
Acetylsalicylsäure (ASS) einnehmen.
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva ist eine fixe Kombination zur
Erhaltungstherapie bei:

akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder Non-Q-
Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde,

akutem Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung bei medizinisch
behandelten Patienten, für die
eine thrombolytische Therapie infrage kommt.
Weitere Informationen, siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung

Erwachsene und ältere Patienten
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva sollte einmal täglich als
75-mg-/75-mg-Dosis gegeben werden.
Nach Einleitung der Behandlung mit getrennter Gabe von Clopidogrel und
ASS wird
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva zur Erhaltungstherapie
eingesetzt.
-
_Bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung_
(instabile Angina Pectoris
oder Non-Q-Wave-Myokardinfarkt): Die optimale Behandlungsdauer ist
nicht formal
festgeschrieben. Klinische Studiendaten belegen eine Anwendung bis zu
12 Monaten, und der
maximale Nutzen wurde nach drei Monaten g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem