Clomicalm

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clomipramine hydrochloride

Dostępny od:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (International Nazwa):

Clomipramine

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

pszichoanaleptikumok

Wskazania:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1998-04-01

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
CLOMICALM 5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 20 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
CLOMICALM 80 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
Klomipramin-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
5 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
20 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
80 mg klomipramin-hidroklorid (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással.
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
JAVALLAT(OK)
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
17
A Clomicalm nagyon ritkán hányást, étvágy változást vagy
letargiát okozhat, vagy a máj enzimjeinek
növekedését, amely reverzibilis, amint a termék adagola
megszűnik. Hepato-biliáris betegséget
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Clomicalm 5 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 20 mg tabletta kutyáknak
Clomicalm 80 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Clomicalm tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Klomipramin-hidroklorid
5 mg (megfelel 4,5 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
20 mg (megfelel 17,9 mg klomipraminnak)
Klomipramin-hidroklorid
80 mg (megfelel 71,7 mg klomipraminnak)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
5 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Mindkét oldalán bevágással..
20 mg-os tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható.
Egyik oldalán ‘C/G’, a másikon ‘G/N’
benyomattal és mindkét oldalán bevágással.
80 mg tabletta: barnás-szürke, nyújtott ovális, osztható. Egyik
oldalán ‘I/I’ benyomattal, a másik
oldalán nincs benyomat és mindkét oldalán bevágással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A szeparációs szorongáshoz kapcsolódó rendellenességek
kezelésében segít, melyek kutyáknál
rongálásban, rendellenes ürítésben (bélsár és vizelet)
nyilvánulnak meg, és csak viselkedést módosító
technikákkal kombináltan alkalmazható.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ismert klomipramin és ehhez csatlakozó triciklusos antidepresszáns
túlérzékenység esetén nem
alkalmazható.
Hím tenyészállat kezelésére nem alkalmazható.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Clomicalm hatékonysága és ártalmatlansága nem igazolt a 1,25 kg
alatti vagy 6 hónapos kor alatti
kutyákon.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
3
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Kardiovaszkuláris diszfunkció vagy epilepszia esetén a Clomicalm
óvatos adagolása csak a
kockázat/előny arány mérlegelése után javas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów