Cholestagel

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

colesevelam (as hydrochloride)

Dostępny od:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

C10AC04

INN (International Nazwa):

colesevelam

Grupa terapeutyczna:

Lipid modifying agents

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercholesterolemia

Wskazania:

Cholestagel co-administered with a 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-reductase inhibitor (statin) is indicated as adjunctive therapy to diet to provide an additive reduction in low-density-lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels in adult patients with primary hypercholesterolaemia who are not adequately controlled with a statin alone.Cholestagel as monotherapy is indicated as adjunctive therapy to diet for reduction of elevated total cholesterol and LDL-C in adult patients with primary hypercholesterolaemia, in whom a statin is considered inappropriate or is not well tolerated.Cholestagel can also be used in combination with ezetimibe, with or without a statin, in adult patients with primary hypercholesterolaemia, including patients with familial hypercholesterolaemia (see section 5.1).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2004-03-09

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CHOLESTAGEL 625 MG FILM-COATED TABLETS
Colesevelam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Cholestagel is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cholestagel
3.
How to take Cholestagel
4.
Possible side effects
5.
How to store Cholestagel
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CHOLESTAGEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cholestagel contains the active substance colesevelam (as
hydrochloride). Taking Cholestagel helps to
lower the level of cholesterol in your blood. Your doctor should only
give you Cholestagel if a diet
low in fat and cholesterol did not work well enough on its own.
Cholestagel works in your intestinal system by binding bile acids
produced by your liver and carrying
the bile acids out of your body with your faeces. This prevents your
body from recycling the bile acids
from your intestines in the usual way. Without the recycling process,
your liver has to make additional
bile acids. Your liver uses cholesterol from your blood to do this,
which lowers the level of cholesterol
in your blood.
Cholestagel is prescribed to treat a condition known as primary
hypercholesterolaemia (when
cholesterol in the blood is elevated) in adults.
-
Cholestagel may be prescribed on its own in addition to a diet low in
fat and cholesterol when
treatment with a statin (a class of cholesterol-lowering medicines
that work in the liver) is
inappropriate or not well tolerated.
-
Cholestagel may be u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cholestagel 625 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 625 mg colesevelam (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Off-white, capsule-shaped film-coated tablets imprinted with
“C625” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cholestagel co-administered with a
3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase
inhibitor (statin) is indicated as adjunctive therapy to diet to
provide an additive reduction in
low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels in adult patients
with primary
hypercholesterolaemia who are not adequately controlled with a statin
alone.
Cholestagel as monotherapy is indicated as adjunctive therapy to diet
for reduction of elevated
total-cholesterol and LDL-C in adult patients with primary
hypercholesterolaemia, in whom a statin is
considered inappropriate or is not well-tolerated.
Cholestagel can also be used in combination with ezetimibe, with or
without a statin, in adult patients
with primary hypercholesterolaemia, including patients with familial
hypercholesterolaemia (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Combination therapy _
The recommended dose of Cholestagel for combination with a statin with
or without ezetimibe is 4 to
6 tablets per day. The maximum recommended dose is 6 tablets per day
taken as 3 tablets twice per
day with meals or 6 tablets taken once per day with a meal. Clinical
trials have shown that Cholestagel
and statins can be co-administered or dosed apart, and that
Cholestagel and ezetimibe can be co-
administered or dosed apart.
_ _
_Monotherapy _
The recommended starting dose of Cholestagel is 6 tablets per day
taken as 3 tablets twice per day
with meals or 6 tablets once per day with a meal. The maximum
recommended dose is 7 tablets per
day.
During therapy, the cholesterol-lowering diet shoul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów