Cervarix

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

mänskliga papillomavirus1 typ 16 L1 protein, humant papillomvirus typ 18 L1 protein

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BM02

INN (International Nazwa):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

vacciner

Dziedzina terapeutyczna:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Wskazania:

Cervarix är ett vaccin för användning från 9 år för förebyggande av premaligna ano-genitala cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anal) och livmoderhalscancer och anal cancer orsakssamband med vissa onkogena typer av humant papillomvirus (HPV). Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. Användning av Cervarix ska ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 39

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2007-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CERVARIX, INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I INJEKTIONSFLASKA
Vaccin mot humant papillomvirus [Typ 16, 18] (Rekombinant, med
adjuvans, adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cervarix är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Cervarix
3.
Hur Cervarix ska ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cervarix ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CERVARIX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cervarix är ett vaccin avsett för att skydda mot sjukdomar orsakade
av infektion med humant
papillomvirus (HPV) från 9 års ålder.
Dessa sjukdomar innefattar:
-
livmoderhalscancer (cancer i nedre delen av livmodern) och analcancer,
-
förstadier till cancer i livmoder, vulva, vagina eller anus
(förändringar i genitala eller anala
celler i livmoderhalsen, vulva, vagina och anus som riskerar att
utvecklas till cancer).
De typer av humant papillomvirus (HPV) som ingår i vaccinet (HPV typ
16 och 18) orsakar ungefär
70 % av fallen av livmoderhalscancer, 90 % av fallen av cancer i
ändtarmsöppningen, 70 % av HPV-
relaterade cellförändringar som är förstadier till cancer på
yttre delar av könsorganet och i slidan och
78 % av HPV-relaterade cellförändringar som är förstadier till
cancer i ändtarmsöppningen. Andra
HPV-typer kan också orsaka cancer i könsorganen och
ändtarmsöppningen. Cervarix skyddar inte mot
alla typer av humant papillomvirus.
När en kvinna eller man vaccineras med Cervarix pro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cervarix, injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Cervarix, injektionsvätska, suspension i injektionsflaska
Cervarix, injektionsvätska, suspension i flerdos injektionsflaska
Vaccin mot humant papillomvirus [Typ 16, 18] (Rekombinant, med
adjuvans, adsorberat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1 protein
2,3,4
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus = HPV
2
adjuvans AS04 innehållande:
3-
_O_
-desacyl-4’-monofosforyllipid A (MPL)
3
50 mikrogram
3
adsorberat på aluminiumhydroxid, hydratiserad (Al(OH)
3
)
0,5 milligram Al
3+
(totalt)
4
L1-protein i form av icke smittsamma viruslika partiklar framställda
med rekombinant DNA-teknik i
ett expressionssystem bestående av baculovirus med Hi-5
Rix4446-celler från
_Trichoplusia ni._
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
Mjölkaktig, vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cervarix är ett vaccin för användning från 9 års ålder för
prevention av premaligna anogenitala
cellförändringar (cervix, vulva, vagina och anus) och cervix- och
analcancer orsakade av vissa
onkogena typer av humant papillomvirus (HPV). Se avsnitt 4.4 och 5.1
för viktig information
avseende data som stöd för denna indikation.
Cervarix bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Val av vaccinationsschema beror på patientens ålder.
3
ÅLDER VID TIDPUNKTEN FÖR DEN FÖRSTA
INJEKTIONEN
DOS OCH SCHEMA
9 till och med 14 år*
Två doser à 0,5 ml. Den andra dosen ska ges
mellan 5 och 13 månader efter den första
dosen.
15 år och äldre
Tre doser à 0,5 ml vid 0, 1, 6 månader**
*Om den andra vaccindosen ges inom 5 månader efter den första dosen
bör en tredje vaccindos alltid
ges.
**Om flexibilitet i vaccinationsschemat är nödvändig, kan d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-08-2016

Zobacz historię dokumentów