BTVPUR AlSap 1

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

antigena serotipa-1 virusa bolezni modrikastega jezika

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue-virus serotype-1 antigen

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija

Wskazania:

Aktivna imunizacija ovac in goveda za preprečevanje viremije in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča serotip 1 virusa bolezni modrikastega jezika. Začetek imunosti je bil dokazan tri tedne po osnovnem cepljenju. Trajanje imunitete za govedo in ovce je eno leto po osnovnem cepljenju.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2010-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
BTVPUR ALSAP 1 SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE IN GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
BTVPUR AlSap 1 suspenzija za injiciranje za ovce in govedo
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek (1 ml) cepiva (homogena mlečno bela suspenzija) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
Virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1, inaktiviran
................................... ≥ 1,9 log
10
pikslov*
(
*
)
Vsebnost antigena (VP2 protein) z imonuloškimi metodami
Dodatki:
.Al
3+
(kot hidroksid)
...................................................................................................................
2.7 mg
.Saponin
..................................................................................................................................
30 HE**
(
**
)
Hemolizne enote
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija ovc in goveda proti virusu bolezni modrikastega
jezika, serotip 1, za preprečitev
viremije* in zmanjšanje kliničnih znakov.
*(pod stopnjo detekcije z validirano metodo RT-PCR pri 3.,68 log
10
RNA kopijah/ml, ni
prenosa virusa)
Imunost nastopi 3 tedne po osnovnem cepljenju.
Trajanje imunosti pri ovcah in govedu je 1 leto po osnovnem cepljenju.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
6.
NEŽELENI UČINKI
V zelo redkih primerih se lahko po cepljenju na mestu dajanja pojavi
prehodna manjša
lokalizirana oteklina (največ 32 cm
2
pri govedu in 24 cm
2
pri ovcah), ki se občutno zmanjša v največ 35 dneh (≤ 1 cm
2
).
V zel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2018

Zobacz historię dokumentów