Bravecto

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-03-2022

Składnik aktywny:

fluralaner

Dostępny od:

Intervet International B.V

Kod ATC:

QP53BE02

INN (International Nazwa):

fluralaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides fyrir almenn nota, Isoxazolines

Wskazania:

Hundar:- Fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra;varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló ofnæmi exem (TÍSKA). - Fyrir meðferð demodicosis af völdum Demodex canis;- Fyrir meðferð sarcoptic girl (Sarcoptes scabiei var. canis) árás. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (Otodectes cynotis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2014-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL:
BRAVECTO 112,5 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR MJÖG LITLA HUNDA (2-4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR LITLA HUNDA (>4,5-10 KG)
BRAVECTO 500 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR MEÐALSTÓRA HUNDA (>10-20 KG)
BRAVECTO 1.000 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR STÓRA HUNDA (>20-40 KG)
BRAVECTO 1.400 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR MJÖG STÓRA HUNDA (>40-56 KG)
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Vienna
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto 112,5 mg tuggutöflur fyrir mjög litla hunda (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggutöflur fyrir litla hunda (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggutöflur fyrir meðalstóra hunda (>10
-
20 kg)
Bravecto 1.000 mg tuggutöflur fyrir stóra hunda (>20 - 40 kg)
Bravecto 1.400 mg tuggutöflur fyrir mjög stóra hunda (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
BRAVECTO TUGGUTÖFLUR
FLURALANER (MG)
fyrir mjög litla hunda (2 - 4,5 kg)
112,5
fyrir litla hunda (>4,5 - 10 kg)
250
fyrir meðalstóra hunda (>10 - 20 kg)
500
fyrir stóra hunda (>20 - 40 kg)
1.000
fyrir mjög stóra hunda (>40 - 56 kg)
1.400
Ljós- til dökkbrún hringlaga tafla með sléttu eða örlítið
hrjúfu yfirborði. Svolitlar yrjur, flekkir eða
hvort tveggja getur verið sýnilegt.
4.
ÁBENDING(AR)
Til meðferðar á mítla og flóasmiti hjá hundum.
Þetta dýralyf er skordýra- og mítlaeitur til altækrar verkunar
sem veitir:
-
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi (
_Ctenophalides felis_
) verkun í 12 vikur,
42
-
tafarlausa og langvarandi mítladrepandi verkun í 12 vikur fyrir
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
og
_ D. variabilis_
.,
-
tafarlausa og langvarandi mítladrepandi verkun í 8 vikur fyrir
_Rhipicephalus sanguineus_
Flærnar og 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Bravecto 112,5 mg tuggutöflur fyrir mjög litla hunda (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg tuggutöflur fyrir litla hunda (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg tuggutöflur fyrir meðalstóra hunda (>10 - 20 kg)
Bravecto 1.000 mg tuggutöflur fyrir stóra hunda (>20 - 40 kg)
Bravecto 1.400 mg tuggutöflur fyrir mjög stóra hunda (>40 - 56 kg)
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver tuggutafla inniheldur:
BRAVECTO TUGGUTÖFLUR
FLURALANER (MG)
fyrir mjög litla hunda (2 - 4,5 kg)
112,5
fyrir litla hunda (>4,5 - 10 kg)
250
fyrir meðalstóra hunda (>10 - 20 kg)
500
fyrir stóra hunda (>20 - 40 kg)
1.000
fyrir mjög stóra hunda (>40 - 56 kg)
1.400
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutafla.
Ljós- til dökkbrún hringlaga tafla með sléttu eða örlítið
hrjúfu yfirborði. Svolitlar yrjur, flekkir eða
hvort tveggja getur verið sýnilegt.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar á mítla og flóasmiti hjá hundum.
Þetta dýralyf er skordýra- og mítlaeitur til altækrar verkunar
sem veitir:
-
tafarlausa og langvarandi flóadrepandi (
_Ctenophalides felis_
) verkun í 12 vikur,
-
tafarlausa og langvarandi mítladrepandi verkun í 12 vikur fyrir
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
og
_ D. variabilis_
,
-
tafarlausa og langvarandi mítladrepandi verkun í 8 vikur (
_Rhipicephalus sanguineus_
).
Flærnar og mítlarnir verða að festa sig við hýsil og byrja að
nærast til þess að verða útsett fyrir virka
efninu.
Lyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að hafa hemil á
ofnæmishúðbólgu vegna flóabits (flea
allergy dermatitis (FAD)).
Meðferð við hársekkjamaurakláða af völdum
_Demodex canis_
.
Meðferð við hundakláða smiti (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
3
Til að draga úr hættu á sýkingu vegna
_Babesia canis canis_
með smiti frá
_Dermacentor reticulatus_
í allt
að 12 vikur. Áhrifin eru óbein 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów