Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8)

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated]

Dostępny od:

CZ Veterinaria S.A.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (International Nazwa):

bluetongue virus inactivated, serotype 8

Grupa terapeutyczna:

Sheep; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija

Wskazania:

SheepActive imunizacijo proti bolezni modrikastega jezika virus serotip 8 da bi viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov. Začetek imunosti: 20 dni po drugem odmerku. Trajanje imunosti: 1 leto po drugem odmerku. CattleActive imunizacijo proti bolezni modrikastega jezika virus serotip 8 da bi viraemia. Začetek imunosti: 31 dni po drugem odmerku. Trajanje imunosti: 1 leto po drugem odmerku.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2011-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                17/23
B. NAVODILO ZA UPORABO
18/23
NAVODILO ZA UPORABO
BLUEVAC BTV SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE IN GOVEDO
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
_ _
_ _
CZ Veterinaria, S.A.
La Relva s/n - Torneiros
36400 Porriño (Španija)
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
BLUEVAC BTV suspenzija za injiciranje za ovce in govedo
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
_ _
En ml cepiva vsebuje:
UČINKOVINE:
inaktiviran virus modrikastega jezika (BTV)
En od naslednjih serotipov inaktiviranega virusa modrikastega jezika:
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1 (BTV-1), sev
BTV-
1/ALG/2006/01
≥ 22,60 µg/ml
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 4 (BTV-4), sev
BTV-4/SPA-
1/2004
≥ 2,55 µg/ml
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 8 (BTV-8), sev
BTV8/BEL/2006/01
≥ 55,80 µg/ml
DODATKI
:
aluminijev hidroksid
6 mg
prečiščen saponin (Quil A)
0,05 mg
POMOŽNA SNOV
:
tiomersal
0,1 mg
Vrsta seva, vključenega v končni produkt, se bo izbrala glede na
epidemiološke okoliščine v času izdelave
in bo navedena na oznaki.
Bela ali rožnato-bela suspenzija.
_ _
4.
INDIKACIJA(E)
Ovce
Za aktivno imunizacijo ovac za preprečitev viremije*, ki jo povzroča
serotip virusa modrikastega jezika 1
ali 4 ali 8, in za zmanjševanje kliničnih znakov, ki jih povzroča
serotip 8 virusa bolezni modrikastega
jezika.
19/23
* Pod zaznavno ravnijo skladno z validirano metodo RT-PCR pri 1 log10
TCID
50
/ml za serotipa 8 in 4 ter
1,3 log10 TCID
50
/ml za serotip 1.
Nastop imunosti:
21 dni po koncu osnovne cepilne sheme.
Trajanje imunosti:
1 leto po koncu osnovne cepilne sheme.
Govedo
Za aktivno imunizacijo goveda za preprečitev viremije* ki jo
povzroča serotip 1 ali 4 ali 8 virusa bolezni
modrikastega jezika.
* Pod zaznavno ravnijo skladno z validirano metodo RT-PCR pri 1 log10
T
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/23
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-10-2020