Axura

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

memantina idrokloridu

Dostępny od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Dziedzina terapeutyczna:

Marda ta 'Alzheimer

Wskazania:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2002-05-17

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA
’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL UTENT
AXURA 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Axura u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma Axura
3.
Kif għandek tieħu Axura
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Axura
6.
Kontenuttal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AXURA U GĦALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM AXURA
Axura fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Axura jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa bħala
mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-mthyl D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja. Axura
jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA. Axura jaħdem
fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u
jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA AXURA
Axura jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU AXURA
TIEĦUX AXURA
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
memantine hydrochloride jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Axura 10 mg pilloli miksijin b’rita
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg pilloli miksijin b’rita
Axura 20 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Axura 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 4.15 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 12.46 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Axura 20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Axura 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola safra ċara għal safra, miksija b’rita u b’forma ovali,
b’xaqq minn fejn tista’ taqsam il-pillola u
mnaqqxa b’ “1-0” fuq naħa waħda u b’ “M M” fuq in-naħa
l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita ta’ 5 mg huma bojod għal offwajt,
f’għamla ovali-oblong u miksijin b’rita
b’intaljar ta’ ‘5’ fuq naħa waħda u intaljar ta’ ‘MEM’
fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli miksijin b’rita ta’ 10 mg huma sofor ċari għal sofor,
miksijin b’rita u b’forma ovali, b’xaqq
minn fejn tista’ taqsam il-pillola u mnaqqxin b’ “1-0” fuq
naħa waħda u b’ “M M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ biċċiet indaqs.
Il-pilloli miksijin b’rita ta’ 15 mg huma oranġjo għal oranġjo
griżi, pilloli miksi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów