Axura

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

memantina idrokloridu

Beszerezhető a:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

memantine

Terápiás csoport:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Terápiás terület:

Marda ta 'Alzheimer

Terápiás javallatok:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2002-05-17

Betegtájékoztató

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA
’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL UTENT
AXURA 10 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
Memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Axura u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma Axura
3.
Kif għandek tieħu Axura
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Axura
6.
Kontenuttal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AXURA U GĦALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM AXURA
Axura fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Axura jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa bħala
mediċini kontra d-dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-mthyl D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja. Axura
jagħmel parti minn grupp ta’
mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA. Axura jaħdem
fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u
jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA AXURA
Axura jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU AXURA
TIEĦUX AXURA
-
jekk inti allerġiku/a (tbati minn sensittività eċċessiva) għal
memantine hydrochloride jew għal
xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Axura 10 mg pilloli miksijin b’rita
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg pilloli miksijin b’rita
Axura 20 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Axura 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 5 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 4.15 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 15 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 12.46 mg memantine.
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Axura 20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Axura 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola safra ċara għal safra, miksija b’rita u b’forma ovali,
b’xaqq minn fejn tista’ taqsam il-pillola u
mnaqqxa b’ “1-0” fuq naħa waħda u b’ “M M” fuq in-naħa
l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi indaqs.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita ta’ 5 mg huma bojod għal offwajt,
f’għamla ovali-oblong u miksijin b’rita
b’intaljar ta’ ‘5’ fuq naħa waħda u intaljar ta’ ‘MEM’
fuq in-naħa l-oħra.
Il-pilloli miksijin b’rita ta’ 10 mg huma sofor ċari għal sofor,
miksijin b’rita u b’forma ovali, b’xaqq
minn fejn tista’ taqsam il-pillola u mnaqqxin b’ “1-0” fuq
naħa waħda u b’ “M M” fuq in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ biċċiet indaqs.
Il-pilloli miksijin b’rita ta’ 15 mg huma oranġjo għal oranġjo
griżi, pilloli miksi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-01-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-01-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-01-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése