Axumin

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Fluciclovine (18F)

Dostępny od:

Blue Earth Diagnostics Ireland Ltd

Kod ATC:

V09IX12

INN (International Nazwa):

fluciclovine (18F)

Grupa terapeutyczna:

Diagnostische Radiopharmaka

Dziedzina terapeutyczna:

Prostatic Neoplasms; Radionuclide Imaging

Wskazania:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Axumin ist indiziert für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) imaging zur Erkennung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei Erwachsenen Männern mit Verdacht auf Wiederholung basiert auf der erhöhten Blut, Prostata-spezifisches antigen (PSA) - Spiegel nach primärer kurativer Behandlung.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2017-05-21

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AXUMIN 1.600 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
AXUMIN 3.200 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Fluciclovin (
18
F)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an den
Nuklearmediziner, der die
Untersuchung leitet.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Axumin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Axumin beachten?
3.
Wie ist Axumin anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Axumin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AXUMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dies ist ein radioaktives Arzneimittel, das nur für diagnostische
Zwecke verwendet wird.
Axumin enthält den Wirkstoff Fluciclovin (
18
F). Dieser wird angewendet, damit vom Arzt eine
sogenannte Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Untersuchung
durchgeführt werden kann.
Wenn Sie früher bereits wegen eines Prostatakarzinoms behandelt
worden sind und die Werte anderer
Tests (z. B. auf prostataspezifisches Antigen (PSA)) darauf hindeuten,
dass der Krebs wieder
aufgetreten sein könnte, kann eine PET-Untersuchung Ihrem Arzt dabei
helfen, die Stellen zu finden,
an denen der Krebs wieder aufgetreten ist.
Sie sollten die Ergebnisse der Untersuchung mit dem Arzt besprechen,
der die Durchführung der
Untersuchung veranlasst hat.
Bei der Anwendung von Axumin werden Sie geringen Mengen radioaktiver
Strahlung ausgesetzt. Ihr
Arzt und der Nuklearmediziner haben entschieden, dass der Nutzen
dieser Untersuchung mit einem
radioaktiven Arzneimittel das Risiko durch die Strahlung, der Sie
ausges
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Axumin 1.600 MBq/ml Injektionslösung
Axumin 3.200 MBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Axumin 1.600 MBq/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 1.600
MBq Fluciclovin (
18
F) zum Kalibrierzeitpunkt (ToC,
_time of _
_calibration_
).
Die Aktivität pro Durchstechflasche liegt im Bereich von 1.600 MBq
und 16.000 MBq zum ToC.
Axumin 3.200 MBq/ml Injektionslösung
Jeder ml Lösung enthält 3.200 MBq Fluciclovin (
18
F) zum ToC.
Die Aktivität pro Durchstechflasche liegt im Bereich von 3.200 MBq
und 32.000 MBq zum ToC.
Fluor (
18
F) zerfällt mit einer physikalischen Halbwertszeit von 110 Minuten
unter Positronenemission
mit einer maximalen Energie von 634 keV zu stabilem Sauerstoff (
18
O), gefolgt von einer Emission
von Annihilierungsphotonen mit einer Energie 511 keV, die beim
diagnostischen Einsatz gemessen
wird.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jeder ml Lösung enthält 7,7 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Axumin wird zur Bildgebung mittels Positronen-Emissionstomographie
(PET) verwendet. Es dient zur
Erkennung von Rezidiven des Prostatakarzinoms bei erwachsenen
Männern, bei denen aufgrund eines
erhöhten Blutspiegels des prostataspezifischen Antigens (PSA) nach
einer kurativen Erstbehandlung
der Verdacht auf ein Rezidiv besteht.
Hinsichtlich der Einschränkungen bei der Interpretation einer
positiven Aufnahme siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine PET-Untersuchung mit Fluciclovin (
18
F) sollte nur von entsprechend qualifizierten medizinischen
Fachkräften durchgeführt werden.
Die Aufnahmen sollten nur von Auswertern beurteilt werden, die mit der
Interpretation von
Fluciclovin (
18
F) PET-Aufnahmen vertraut sind.
Dosierung
Die empfohl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów