Atosiban SUN

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

atosiban (as acetate)

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

G02CX01

INN (International Nazwa):

atosiban

Grupa terapeutyczna:

Drugi gynecologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Prerano rođenje

Wskazania:

Atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2013-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                30
B.
UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
atosiban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK
JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, primalji ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, primalju ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Atosiban SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Atosiban SUN
3.
Kako će Atosiban SUN biti primijenjen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Atosiban SUN
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ATOSIBAN SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Atosiban SUN sadrži atosiban. Atosiban SUN se može koristiti za
odgađanje prijevremenog poroda
vašeg djeteta. Atosiban SUN se koristi u odraslih trudnica od 24 do
33 tjedna trudnoće.
Atosiban SUN djeluje tako što smanjuje kontrakcije vaše maternice
(uterusa). Također, smanjuje i
učestalost kontrakcija maternice. Djeluje na način da blokira
sposobnost prirodnog hormona tijela koji
se zove “oksitocin”, a koji izaziva kontrakcije vaše maternice
(uterusa).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMITE ATOSIBAN SUN
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ATOSIBAN SUN
-
Ako ste alergični na atosiban ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
Ako ste trudni manje od 24 tjedna.
-
Ako ste trudni više od 33 tjedna.
-
Ako imate prerano prsnuće vodenjaka (prijevremeno prsnuće plodovih
ovoja), a navršili ste 30
tjedana trudnoće ili više.
-
Ako nerođeno dijete (fetus) ima poremećen srčani ritam.
-
Ako imate krvarenje iz rodnice zbog kojeg liječnik želi odmah
dovršiti porod.
-
Ako imate stanje koje se zove “teška preeklampsija” i vaš
liječnik želi odmah dovršiti porod.
Teška preeklampsija je kad imate visok krvni tlak, zadržavanje
tekućine i/
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica od 0,9 ml otopine sadrži 6,75 mg atosibana (u obliku
atosibanacetata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina, bez čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atosiban je indiciran za odgađanje prijetećeg prijevremenog poroda u
odraslih trudnica sa:
-
pravilnim kontrakcijama maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi i
frekvencijom od ≥ 4 u
30 minuta
-
dilatacijom cerviksa od 1 do 3 cm (0-3 za nulipare) i skraćenjem za
≥ 50%
-
gestacijska dob od 24 do 33 navršena tjedna
-
normalna fetalna frekvencija srca
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje lijekom atosiban treba započeti i voditi liječnik s
iskustvom u liječenju prijevremenog
poroda.
Atosiban se daje intravenski u tri uzastopne faze: inicijalna bolus
doza (6,75 mg), atosibanom
6,75 mg/0,9 ml otopinom za injekcije, nakon čega odmah slijedi
kontinuirana infuzija visoke doze
(infuzija udarne doze 300 mikrograma/min) atosibana 37,5 mg/5 ml
koncentrata za otopinu za infuziju
tijekom tri sata, te potom niža doza atosibana 37,5 mg/5 ml
koncentrata za otopinu za infuziju
(naredna infuzija od 100 mikrograma/min) do 45 sati. Liječenje ne
smije trajati duže od 48 sati.
Ukupna primijenjena doza tijekom punog tijeka terapije lijekom
atosiban ne bi smjela biti veća od
330,75 mg atosibana.
Intravensku terapiju primjenom inicijalne bolus injekcije potrebno je
započeti što je moguće ranije
nakon postavljanja dijagnoze prijevremenog poroda. Nakon injiciranja
bolusa, potrebno je nastaviti s
infuzijom (vidjeti Sažetak opisa svojstava lijeka Atosiban SUN 37,5
mg/5 ml, koncentrat za otopinu za
infuziju). Ukoliko su kontrakcije maternice i dalje prisutne za
vrijeme liječenja lijekom atosiban,
potrebno je razmisliti o drugoj terapiji.
Sljedeća tablica prikazuje kompletno doziranje
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-02-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów