Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripiprazole

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

Psycholeptiques

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et chez les adolescents âgés de 15 ans et plus. Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les Troubles Bipolaires de type I chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2015-06-30

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. NOTICE
45
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG COMPRIMÉS
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG COMPRIMÉS
aripiprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Aripiprazole Mylan Pharma et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Aripiprazole Mylan Pharma
3.
Comment prendre Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA CONTIENT LE PRINCIPE ACTIF ARIPIPRAZOLE ET
APPARTIENT À UNE CLASSE DE
MÉDICAMENTS APPELÉS ANTIPSYCHOTIQUES.
Il est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans
ou plus pour traiter une maladie
caractérisée par des symptômes tels que le fait d'entendre, de voir
ou de sentir des choses qui
n’existent pas, d'avoir une suspicion inhabituelle, des croyances
erronées, un discours et un
comportement incohérents et un retrait affectif et social. Les
personnes qui présentent cette maladie
peuvent également se sentir déprimées, coupables, anxieuses ou
tendues.
Aripiprazole Mylan Pharma est utilisé chez
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MEDICAMENT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimés
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 5 mg d’aripiprazole.
Exci
pient à effet notoire:
28 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg c
omprimés
_ _
Chaque comprimé contient 10 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire:
56 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 15
mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 15 mg d’aripiprazole.
Exci
pient à effet notoire:
84 mg de maltose par comprimé.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
_ _
Chaque comprimé contient 30 mg d’aripiprazole.
Excipient à effet notoire:
168 mg de maltose par comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Aripiprazole Mylan Pharma
5 mg comprimés
Comprimés bleu clair à bleus, mouchetés, ronds et biconvexes de 6,1
mm de diamètre, gravés "5" sur
une face.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg c
omprimés
Comprimés roses, ronds et biconvexes de 8,1 mm de diamètre, gravés
"10" sur une face.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg comprimés
Comprimés jaunes, ronds et biconvexes de 10,1 mm de diamètre,
gravés "15" sur une face.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg comprimés
Comprimés roses, ovales et biconvexes de 17,1 mm de long, 8,1 mm de
large, gravés "30" sur une
face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué dans le traitement de la
schizophrénie chez les adultes et les
adolescents âgé de 15 ans ou plus.
Aripiprazole Mylan Pharma est indiqué dans le traitement des
épisodes maniaques modérés à sévères
des troubles bipolaires de type I et dans la prévention de récidives
d’épisodes maniaques chez
l'adulte ayant présenté des épisodes à prédomi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem